Бактериофаг кишечной палочки содержит рнк днк
ФОРМЫ ЖИЗНИ
Неклеточные Клеточные
вирусы
Эукариоты Прокариоты
Одноклеточные, многоклеточные колониальные бактерии, сине-зеленые водоросли
Неклеточные – вирусы.
Вирусы были открыты русским ботаником Ивановским (1892г.) при изучении мозаичной болезни табака.
Эволюция вирусов до конца еще не известна, но в настоящее время вирусы представляют регрессивную группу на земле, т.е. их эволюция была связана не с морфофизиологическим прогрессом, а с морфофизиологическим регрессом, т.е. упрощением строения. Это обеспечило вирусам биологический прогресс.
По форме различают: палочковидные, нитевидные, сферические.
Вирусы подразделяются на: 1) простые 2) сложные
1) Простые – представляют собой нуклеопротеидные комплексы, состоящие из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки
2) Сложные – помимо нуклеиновых кислот и белка могут содержать липопротеидную мембрану, углеводы.
Нуклеиновые кислоты определяют наследственные и инфекционные свойства вирусов. ДНК вируса не связана с белками.
Размеры. Вирусы имеют незначительные размеры (20 до 350 нм) видимые только в электронный микроскоп. Вирусы из-за своих маленьких размеров могут проходить через мембраны или любые фильтры, поэтому их называют фильтрующими организмами.
По содержанию нуклеиновые кислоты вирусы делятся на ДНК и РНК-содержащие.
1. ДНК содержащие могут иметь одну или двух цепочную ДНК, линейную, или кольцевидную. К ним относятся: бактериофаг (кишечные палочки), вирус оспы, аденовирусы человека
2.РНК- содержащие вирусы всегда имеют линейное строение, к ним относятся: вирус табачной мозаики, кори, краснухи, энцефалита, бешенства, гриппа, СПИДа, онковирусы.
Вирусы могут находиться в 2-х формах
1) покоящийся (внеклеточной), в виде вирусных частиц или вирионов, или кристаллов
2) активной, реплицирующийся (размножающейся) внутриклеточной.
В зависимости от того, какие клетки поражают вирусы, их подразделяют на 3 группы:
1. Вирусы, поражающие бактерии (бактериофаги – стафилокковый, стрептококковый), их используют для лечения бактериальных заболеваний _ холера, дизентерия, брюшной тиф.
2. Вирусы, поражающие растительные клетки – наиболее просто устроены, например вирус табачной мозаики, который вызывает мозаичную болезнь табака, при этом заболевании вирус разрушает хлоропласты и на листьях появляются белые пятна. Вирус имеет цилиндрическую форму, состоит из РНК и белка.
3. Вирусы, поражающие животные клетки и человека, имеют наиболее сложное строение, например вирус оспы содержит нуклеиновую кислоту – ДНК, белок, а также липиды, углеводы, медь, имеет большие размеры, можно рассматривать в световой микроскоп.
СТРОЕНИЕ ВИРУСА НА ПРИМЕРЕ БАКТЕРИОФАГА КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ
Этот вирус имеет головку, хвостик и хвостовые отростки, снаружи вирус одет белковой оболочкой образующий капсид, внутри головки имеется нуклеиновая кислота ДНК, в хвостике проходит канал, через который поступает нуклеиновая кислота вируса в клетку хозяина. С помощью хвостовых отростков вирус прикрепляется к клеткам хозяина.
Вирусы размножаются только в живых клетках. Вирус прикрепляется с помощью хвостовых отростков к бактериальной клетке и по типу реактивного движения или впрыскивания нуклеиновая кислота вируса попадает в бактериальные клетки. Она встраивается в наследственную информацию (нуклеоид) бактериальной клетки. На вирусной ДНК или РНК синтезируется иРНК, на которой рибосомами инфицированной клетки синтезируется белок, необходимый для построения новых капсул. Через 15-20 мин. синтезируются от 100-300 новых вирусов, одетых уже белковой оболочкой. Новые вирусы разрушают клетку хозяина и выходят в окружающую среду, проникая в новые клетки, или превращаются в вироспоры.
Вирусы являютсявнутриклеточными паразитами. Вне клеток свойств и признаков живой материи не обнаруживают. В отличие от других живых организмоввирусы не растут.
Действие большинства вирусов видоспецифичнот. е каждый вирус поражает определенные клетки.
Вирусы являются возбудителями болезни растений, животных, человека:
табачная мозаика, закручивание листьев, бешенство, ящур, грипп, СПИД, корь, свинка, оспа, краснуха, полиомиелит, герпес, желтуха, геморрагическая лихорадка, энцефалиты, онковирусы.
В организме позвоночных против вирусов вырабатывается лейкоцитами крови – интерферон биологически активное защитное вещество, которое разрушает чужеродные нуклеиновые кислоты, а значит и вирусы, обеспечивающие защитные свойства организма.
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСАМИ
1. От больного человека или от здорового носителя в контакте с ним.
2. Через пищу и воду загрязненными веществами.
3. Трансмиссивно («транс» – передача) при укусе клещами, комарами, москитами вшами.
Губительны для вирусов:
1. Повышение температуры.
2. Кислые и щелочные растворы,
3. Дезинфицирующие вещества (формалин, марганец, хлорамин).
Медицинское значение.
1. Вирус является возбудителем болезней человека и болезнями общими для животных и человека.
2. Некоторые вирусы можно использовать для профилактики бактериальных заболеваний, например: стафилакоковые, стрептококковые бактериофаги.
Пути передачи ВИЧ-инфекции:
1) половой (непостоянный половой партнёр, гомосексуальные отношения, искусственное оплодотворение);
2) через нестерильные медицинские инструменты;
3) от матери к ребёнку (внутриутробно, при родах, при кормлении материнским молоком);
4) через кровь (при переливании крови, пересадке органов и тканей).
Читайте также:
Рекомендуемые страницы:
©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-06-12
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
Источник
Бактериофаг коли
Инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N001977/01
Дата последнего изменения: 27.04.2017
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения.
Состав
Препарат представляет собой стерильный фильтрат фаголизатов патогенных штаммов Escherichia coli. Вспомогательное вещество: консервант – 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат – 0,0001 г/мл (в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат, содержание расчетное).
Описание лекарственной формы
Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
Фармакологическая группа
МИБП – бактериофаг.
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Препарат обладает способностью специфически лизировать бактерии энтеропатогенной кишечной палочки.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных бактериями E.coli в составе комплексной терапии:
- заболевания уха, горла, носа, дыхательных путей и легких (воспаления пазух носа, среднего уха, ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит);
- хирургические инфекции (нагноения ран, ожоги, абсцесс, флегмона, фурункулы, карбункулы, гидраденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит);
- урогенитальные инфекции (уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит);
- энтеральные инфекции (гастроэнтероколит, холецистит), дисбактериоз кишечника;
- генерализованные септические заболевания;
- гнойно-воспалительные заболевания новорожденных (омфалит, пиодермия, конъюнктивит, гастроэнтероколит, сепсис и др.);
- другие заболевания, вызванные кишечной палочкой.
С профилактической целью препарат используют для обработки послеоперационных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям.
Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение данного медицинского препарата при беременности и в период кормления грудью возможно при наличии – инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами бактерий (по рекомендации врача).
Способ применения и дозы
Препарат используют для приема внутрь (через рот), ректального введения, аппликаций, орошений, введения в полости ран, вагины, матки, носа, пазух носа и дренированные полости.
Рекомендуемые дозировки препарата
ВОЗРАСТ ПАЦИЕНТА | ДОЗА НА 1 ПРИЕМ (мл) | |
внутрь | в клизме | |
0-6 мес | 5 | 5-10 |
6-12 мес | 10 | 10-20 |
От 1 года до 3 лет | 15 | 20-30 |
От 3 до 8 лет | 15-20 | 30-40 |
От 8 лет и старше | 20-30 | 40-50 |
Лечение гнойно-воспалительных заболеваний с локализованными поражениями должно проводиться одновременно как местно, так и приемом препарата внутрь в течение 7-20 дней (по клиническим показаниям).
В случае если до применения бактериофага для лечения ран применялись химические антисептики, рана должна быть тщательно промыта стерильным . 0,9% раствором натрия хлорида.
В зависимости от очага инфекции бактериофаг применяют:
1. В виде орошения, примочек и тампонирования в объеме, до 200 мл в зависимости от размеров пораженного участка. При абсцессе после удаления гнойного содержимого с помощью пункции препарат вводят в количестве меньшем, чем объем удаленного гноя. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки в рану вливают бактериофаг по 10-20 мл.
2. При введении в полости (плевральную, суставную и другие ограниченные полости) до 100 мл оставляют капиллярный дренаж, через который бактериофаг вводят в течение нескольких дней.
3. При циститах, пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае, если полость мочевого пузыря или почечной лоханки дренированы, бактериофаг вводят через цистостому или нефростому 1-2 раза в день по 20:50 мл в мочевой пузырь и по 5-7 мл в почечную лоханку.
4. При гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость вагины, матки в дозе 5-10 мл ежедневно однократно, при кольпите – по 10 мл орошением или тампонированием 2 раза в день. Тампоны закладывают на 2 часа.
5. При гнойно-воспалительных заболеваниях уха, горла, носа препарат вводят в дозе 2-10 мл 1-3 раза в день. Бактериофаг используют для полоскания, промывания, закапывания, введения смоченных турунд (оставляя их на 1 час).
6. При энтеральных инфекциях, дисбактериозе кишечника препарат принимают внутрь 3 раза в день за 1 ч до приема пищи в течение 7-20 дней по клиническим показаниям. Возможно сочетание двукратного приема внутрь с однократным ректальным введением разовой возрастной дозы бактериофага в виде клизмы после опорожнения кишечника.
Применение бактериофага у детей (до 6 месяцев)
При сепсисе, энтероколите новорожденных, включая недоношенных детей, бактериофаг применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или катетер) 2-3 раза в сутки в дозе 5-10 мл. При отсутствии рвоты и срыгивания возможно применение препарата через рот. В этом случае он смешивается с грудным молоком. Возможно сочетание ректального (в виде высоких клизм) и перорального (через рот) применения препарата. Курс лечения 5-15 дней. При рецидивирующем течении заболевания возможно проведение повторных курсов лечения. С целью профилактики сепсиса и энтероколита при внутриутробном инфицировании или опасности возникновения внутрибольничной инфекции у новорожденных детей бактериофаг применяют в виде клизм 2 раза в день в течение 5-7 дней.
При лечении омфалита, пиодермии, инфицированных ран препарат применяют в виде аппликаций ежедневно двукратно (марлевую салфетку смачивают бактериофагом и накладывают на пупочную ранку или пораженный участок кожи).
Побочные действия
Не установлены.
Передозировка
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Взаимодействие
Применение бактериофага не исключает использования других антибактериальных препаратов.
Меры предосторожности
Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо взболтать и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.
Внимание! При помутнении препарат не применять!
Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:
- тщательно мыть руки;
- обработать колпачок спиртсодержащим раствором; снять колпачок, не открывая пробки;
- не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;
- не оставлять флакон открытым;
- вскрытый флакон хранить только в холодильнике.
Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может проводиться стерильным шприцем путем прокола пробки.
Препарат из вскрытого флакона при соблюдении; условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения может быть использован в течение всего срока годности.
Особые указания
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность, управлять транспортными средствами, механизмами
Отсутствуют.
Форма выпуска
Во флаконах по 20 или 100 мл. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Условия транспортирования
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 1 месяца.
Условия хранения
Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до8°С.
Срок годности
Срок годности 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Источник
Основные морфологические типы частиц бактериофагов: а – ДНК-содержащие фаги; б – РНК-содержащие фаги.
БАКТЕРИОФА́ГИ, фаги (от бактерии и греч. φάγος – пожиратель), вирусы бактерий. Открыты независимо англ. вирусологом Ф. Туортом (1915) и канад. бактериологом Ф. Д’Эррелем (1917). Являясь облигатными паразитами, Б. развиваются только в живых, активно метаболизирующих бактериях. Активная форма Б., т. н. вегетативный фаг, представляет собой его реплицирующийся и экспрессирующийся внутри клетки генетич. материал. Б. обнаружены во многих (но не во всех) исследовавшихся с этой целью видах бактерий. Как правило, каждый Б. развивается лишь в бактериях одного вида, хотя встречаются т. н. поливалентные Б., которые паразитируют в бактериях разных видов.
Фаговая частица состоит из молекулы нуклеиновой кислоты (геном Б.), заключённой в капсид – белковую оболочку, которая сохраняет геном вне клетки. Б. разнообразны по форме. Некоторые из них имеют вид многогранников с диаметром капсида 20–30 нм (φX174, F2, R17, MS2) или нитей длиной до 800 нм (fd, M13). Более сложно устроенные Б. (T-фаги, фаг лямбда и др.) имеют икосаэдрич. головку (диаметр ок. 100 нм) и отросток («хвост»), с помощью которого осуществляется контакт с клеткой.
Б. классифицируют, исходя из морфологич. особенностей частиц (форма головки, наличие хвоста, его размер и способность к сокращению) и сходства геномов и контролируемых ими белковых продуктов. Геномы разных Б. включают от неск. генов у мелких Б. до неск. сотен генов у гигантских вирулентных Б. У большинства Б. геном представлен двухцепочечной ДНК. Описаны также Б. с одноцепочечной ДНК (M13, S13, φ X174) или РНК (MS2, Qβ ). Молекулы нуклеиновых кислот могут иметь разные размеры и находиться в линейной, фрагментированной или кольцевой форме. У некоторых Б. (напр., фаг лямбда) геном имеет линейную форму, но после попадания в клетку замыкается в кольцо.
Бактериофаг T4: а – схема строения вирусной частицы; б – размножение в клетке-хозяине (кишечная палочка).
Б. прикрепляются к специфич. рецепторам на поверхности бактериальной клетки. Проникновение фагового генома в клетку сопровождается отделением нуклеиновой кислоты от большей части капсидных белков, которые остаются снаружи. С этого момента до появления первой зрелой фаговой частицы происходит строго упорядоченная во времени эскпрессия разных генов Б. – ранних и поздних. Группа ранних генов транскрибируется ферментом РНК-полимеразой: либо бактериальной, либо кодируемой фагом (в последнем случае её молекулы вводятся вместе с геномом); они контролируют репликацию генома, модификацию бактериальной мембраны. Поздние гены, как правило, транскрибируются с вновь образующихся геномов. При их участии появляются белки капсида, участвующие в сборке вириона, упаковке генетич. материала и обеспечивающие разрушение бактерии в определённое время. Образование отд. структурных элементов частиц Б. напоминает конвейерную сборку. На последнем этапе происходит упаковка генома в капсид.
В зависимости от характера взаимодействия с клеткой Б. делят на три группы. Заражение клетки вирулентными Б. (напр., T-чётными фагами кишечной палочки) приводит к разрушению (лизису) бактерии и высвобождению фагового потомства. Для умеренных Б. (в т. ч. фаги лямбда, Mu1, P1 и P2 энтеробактерий) возможны два пути развития – литический (сходный с развитием вирулентных фагов) и лизогенный (см. Лизогения), завершающийся установлением в клетке профага – скрытой неинфекционной формы вируса. При этом геном Б. встраивается в бактериальную хромосому или находится в свободном состоянии, так же как плазмида. Бактерия, несущая профаг, называется лизогенной; она устойчива к повторному заражению этим Б. При определённых условиях (облучение, действие химич. реагентов) может произойти активация профага и развитие Б. продолжится по литич. пути. Б. третьей группы (в т. ч. fd и M13) имеют непрерывный цикл развития. Они постоянно размножаются в клетке, а жизнеспособное фаговое потомство удаляется из неё через особые поры в клеточной оболочке. Однако не всегда удаётся однозначно отнести природные Б. к той или иной группе: умеренные фаги могут образовывать вирулентные мутанты, а геномы истинно вирулентных фагов (или их фрагменты) могут встраиваться в хромосомы бактерий.
Генетич. аппарат Б. подвержен изменениям, которые могут происходить в результате обмена отд. участками генома при совместном заражении одной и той же бактерии разными фагами, либо при участии мобильных генетических элементов. В геномах вирулентных Б. обнаружено множество генов, контролирующих синтез белков, сходных с белками самых разных организмов (в т. ч. патогенных бактерий, эукариот), а также разл. вирусов животных, что свидетельствует об участии Б. в миграциях генов в биосфере. Б. – важнейший фактор эволюции, приводящий к отбору фагоустойчивых вариантов бактерий, часто с изменёнными антигенными свойствами. Нередко в клетках обнаруживаются дефектные Б., которые возникают вследствие неправильного вырезания геномов умеренных Б. и/или при встраивании в хромосомы части генома Б. с участием мобильных генетич. элементов. Особое значение имеют Б., способные к трансдукции – переносу бактериальных генов в результате ошибочной упаковки в фаговую частицу фрагмента бактериальной ДНК (вместо или вместе с геномом Б.). Таким образом Б. обеспечивают быстрый обмен генами между разными штаммами (иногда видами) бактерий.
Б. широко используются в качестве модельных генетич. объектов благодаря работам М. Дельбрюка, А. Д. Херши и др., начавших в 40-х гг. 20 в. свои генетич. исследования и показавших применимость к Б. осн. положений классич. генетики. С помощью Б. было окончательно доказано, что генетич. материалом служит не белок, а ДНК, создана система анализа тонкой структуры генов, разработаны модели молекулярных механизмов мутагенеза. Благодаря Б. был окончательно подтверждён полуконсервативный характер репликации ДНК, впервые описан механизм интеграции вирусного генома в хромосому клетки-хозяина. Выяснение механизма рестрикции и модификации у Б. привело к открытию ферментов рестриктаз, что легло в основу генетич. инженерии. Б. используются для генетич. исследований бактерий, в качестве векторов для клонирования генов. Они нашли применение в медицине при лечении послеожоговых или раневых инфекций – фаготерапии, а также для идентификации патогенных бактерий.
Источник