Бактериофаг кишечной палочки содержит рнк днк

ФОРМЫ ЖИЗНИ

 
 

Неклеточные Клеточные

вирусы

Эукариоты Прокариоты

Одноклеточные, многоклеточные колониальные бактерии, сине-зеленые водоросли

Неклеточные – вирусы.

Вирусы были открыты русским ботаником Ивановским (1892г.) при изучении мозаичной болезни табака.

Эволюция вирусов до конца еще не известна, но в настоящее время вирусы представляют регрессивную группу на земле, т.е. их эволюция была связана не с морфофизиологическим прогрессом, а с морфофизиологическим регрессом, т.е. упрощением строения. Это обеспечило вирусам биологический прогресс.

По форме различают: палочковидные, нитевидные, сферические.

Вирусы подразделяются на: 1) простые 2) сложные

1) Простые – представляют собой нуклеопротеидные комплексы, состоящие из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки

2) Сложные – помимо нуклеиновых кислот и белка могут содержать липопротеидную мембрану, углеводы.

Нуклеиновые кислоты определяют наследственные и инфекционные свойства вирусов. ДНК вируса не связана с белками.

Размеры. Вирусы имеют незначительные размеры (20 до 350 нм) видимые только в электронный микроскоп. Вирусы из-за своих маленьких размеров могут проходить через мембраны или любые фильтры, поэтому их называют фильтрующими организмами.

По содержанию нуклеиновые кислоты вирусы делятся на ДНК и РНК-содержащие.

1. ДНК содержащие могут иметь одну или двух цепочную ДНК, линейную, или кольцевидную. К ним относятся: бактериофаг (кишечные палочки), вирус оспы, аденовирусы человека

2.РНК- содержащие вирусы всегда имеют линейное строение, к ним относятся: вирус табачной мозаики, кори, краснухи, энцефалита, бешенства, гриппа, СПИДа, онковирусы.

Вирусы могут находиться в 2-х формах

1) покоящийся (внеклеточной), в виде вирусных частиц или вирионов, или кристаллов

2) активной, реплицирующийся (размножающейся) внутриклеточной.

В зависимости от того, какие клетки поражают вирусы, их подразделяют на 3 группы:

1. Вирусы, поражающие бактерии (бактериофаги – стафилокковый, стрептококковый), их используют для лечения бактериальных заболеваний _ холера, дизентерия, брюшной тиф.

2. Вирусы, поражающие растительные клетки – наиболее просто устроены, например вирус табачной мозаики, который вызывает мозаичную болезнь табака, при этом заболевании вирус разрушает хлоропласты и на листьях появляются белые пятна. Вирус имеет цилиндрическую форму, состоит из РНК и белка.

3. Вирусы, поражающие животные клетки и человека, имеют наиболее сложное строение, например вирус оспы содержит нуклеиновую кислоту – ДНК, белок, а также липиды, углеводы, медь, имеет большие размеры, можно рассматривать в световой микроскоп.

СТРОЕНИЕ ВИРУСА НА ПРИМЕРЕ БАКТЕРИОФАГА КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ

Этот вирус имеет головку, хвостик и хвостовые отростки, снаружи вирус одет белковой оболочкой образующий капсид, внутри головки имеется нуклеиновая кислота ДНК, в хвостике проходит канал, через который поступает нуклеиновая кислота вируса в клетку хозяина. С помощью хвостовых отростков вирус прикрепляется к клеткам хозяина.

Вирусы размножаются только в живых клетках. Вирус прикрепляется с помощью хвостовых отростков к бактериальной клетке и по типу реактивного движения или впрыскивания нуклеиновая кислота вируса попадает в бактериальные клетки. Она встраивается в наследственную информацию (нуклеоид) бактериальной клетки. На вирусной ДНК или РНК синтезируется иРНК, на которой рибосомами инфицированной клетки синтезируется белок, необходимый для построения новых капсул. Через 15-20 мин. синтезируются от 100-300 новых вирусов, одетых уже белковой оболочкой. Новые вирусы разрушают клетку хозяина и выходят в окружающую среду, проникая в новые клетки, или превращаются в вироспоры.

Вирусы являютсявнутриклеточными паразитами. Вне клеток свойств и признаков живой материи не обнаруживают. В отличие от других живых организмоввирусы не растут.

Действие большинства вирусов видоспецифичнот. е каждый вирус поражает определенные клетки.

Вирусы являются возбудителями болезни растений, животных, человека:

табачная мозаика, закручивание листьев, бешенство, ящур, грипп, СПИД, корь, свинка, оспа, краснуха, полиомиелит, герпес, желтуха, геморрагическая лихорадка, энцефалиты, онковирусы.

В организме позвоночных против вирусов вырабатывается лейкоцитами крови – интерферон биологически активное защитное вещество, которое разрушает чужеродные нуклеиновые кислоты, а значит и вирусы, обеспечивающие защитные свойства организма.

ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСАМИ

1. От больного человека или от здорового носителя в контакте с ним.

2. Через пищу и воду загрязненными веществами.

3. Трансмиссивно («транс» – передача) при укусе клещами, комарами, москитами вшами.

Губительны для вирусов:

1. Повышение температуры.

2. Кислые и щелочные растворы,

3. Дезинфицирующие вещества (формалин, марганец, хлорамин).

Медицинское значение.

1. Вирус является возбудителем болезней человека и болезнями общими для животных и человека.

2. Некоторые вирусы можно использовать для профилактики бактериальных заболеваний, например: стафилакоковые, стрептококковые бактериофаги.

Читайте также:  Слабость при кишечной палочке

Пути передачи ВИЧ-инфекции:

1) половой (непостоянный половой партнёр, гомосексуаль­ные отношения, искусственное оплодотворение);

2) через нестерильные медицинские инструменты;

3) от матери к ребёнку (внутриутробно, при родах, при кор­млении материнским молоком);

4) через кровь (при переливании крови, пересадке органов и тканей).

Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-06-12
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Источник

Бактериофаг коли
Инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N001977/01

Дата последнего изменения: 27.04.2017

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения.

Состав

Препарат представляет собой стерильный фильтрат фаголизатов патогенных штаммов Escherichia coli. Вспомогательное вещество: консервант – 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат – 0,0001 г/мл (в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат, содержание расчетное).

Описание лекарственной формы

Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.

Фармакологическая группа

МИБП – бактериофаг.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Препарат обладает способностью специфически лизировать бактерии энтеропатогенной кишечной палочки.

Показания

Лечение и профилактика заболеваний, вызванных бактериями E.coli в составе комплексной терапии:

  •          заболевания уха, горла, носа, дыхательных путей и легких (воспаления пазух носа, среднего уха, ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит);
  •          хирургические инфекции (нагноения ран, ожоги, абсцесс, флегмона, фурункулы, карбункулы, гидраденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит);
  •          урогенитальные инфекции (уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит);
  •          энтеральные инфекции (гастроэнтероколит, холецистит), дисбактериоз кишечника;
  •          генерализованные септические заболевания;
  •          гнойно-воспалительные заболевания новорожденных (омфалит, пиодермия, конъюнктивит, гастроэнтероколит, сепсис и др.);
  •          другие заболевания, вызванные кишечной палочкой.

С профилактической целью препарат используют для обработки послеоперационных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям.

Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение данного медицинского препарата при беременности и в период кормления грудью возможно при наличии – инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами бактерий (по рекомендации врача).

Способ применения и дозы

Препарат используют для приема внутрь (через рот), ректального введения, аппликаций, орошений, введения в полости ран, вагины, матки, носа, пазух носа и дренированные полости.

Рекомендуемые дозировки препарата

ВОЗРАСТ ПАЦИЕНТАДОЗА НА 1 ПРИЕМ (мл)
внутрьв клизме
0-6 мес55-10
6-12 мес1010-20
От 1 года до 3 лет1520-30
От 3 до 8 лет15-2030-40
От 8 лет и старше20-3040-50

Лечение гнойно-воспалительных заболеваний с локализованными поражениями должно проводиться одновременно как местно, так и приемом препарата внутрь в течение 7-20 дней (по клиническим показаниям).

В случае если до применения бактериофага для лечения ран применялись химические антисептики, рана должна быть тщательно промыта стерильным . 0,9% раствором натрия хлорида.

В зависимости от очага инфекции бактериофаг применяют:

1.       В виде орошения, примочек и тампонирования в объеме, до 200 мл в зависимости от размеров пораженного участка. При абсцессе после удаления гнойного содержимого с помощью пункции препарат вводят в количестве меньшем, чем объем удаленного гноя. При остеомиелите после соответствующей хирургической обработки в рану вливают бактериофаг по 10-20 мл.

2.       При введении в полости (плевральную, суставную и другие ограниченные полости) до 100 мл оставляют капиллярный дренаж, через который бактериофаг вводят в течение нескольких дней.

3.       При циститах, пиелонефритах, уретритах препарат принимают внутрь. В случае, если полость мочевого пузыря или почечной лоханки дренированы, бактериофаг вводят через цистостому или нефростому 1-2 раза в день по 20:50 мл в мочевой пузырь и по 5-7 мл в почечную лоханку.

4.       При гнойно-воспалительных гинекологических заболеваниях препарат вводят в полость вагины, матки в дозе 5-10 мл ежедневно однократно, при кольпите – по 10 мл орошением или тампонированием 2 раза в день. Тампоны закладывают на 2 часа.

5.       При гнойно-воспалительных заболеваниях уха, горла, носа препарат вводят в дозе 2-10 мл 1-3 раза в день. Бактериофаг используют для полоскания, промывания, закапывания, введения смоченных турунд (оставляя их на 1 час).

6.       При энтеральных инфекциях, дисбактериозе кишечника препарат принимают внутрь 3 раза в день за 1 ч до приема пищи в течение 7-20 дней по клиническим показаниям. Возможно сочетание двукратного приема внутрь с однократным ректальным введением разовой возрастной дозы бактериофага в виде клизмы после опорожнения кишечника.

Читайте также:  Как уберечься от кишечной палочки

Применение бактериофага у детей (до 6 месяцев)

При сепсисе, энтероколите новорожденных, включая недоношенных детей, бактериофаг применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или катетер) 2-3 раза в сутки в дозе 5-10 мл. При отсутствии рвоты и срыгивания возможно применение препарата через рот. В этом случае он смешивается с грудным молоком. Возможно сочетание ректального (в виде высоких клизм) и перорального (через рот) применения препарата. Курс лечения 5-15 дней. При рецидивирующем течении заболевания возможно проведение повторных курсов лечения. С целью профилактики сепсиса и энтероколита при внутриутробном инфицировании или опасности возникновения внутрибольничной инфекции у новорожденных детей бактериофаг применяют в виде клизм 2 раза в день в течение 5-7 дней.

При лечении омфалита, пиодермии, инфицированных ран препарат применяют в виде аппликаций ежедневно двукратно (марлевую салфетку смачивают бактериофагом и накладывают на пупочную ранку или пораженный участок кожи).

Побочные действия

Не установлены.

Передозировка

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Не установлены.

Взаимодействие

Применение бактериофага не исключает использования других антибактериальных препаратов.

Меры предосторожности

Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо взболтать и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.

Внимание! При помутнении препарат не применять!

Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:

  •          тщательно мыть руки;
  •          обработать колпачок спиртсодержащим раствором; снять колпачок, не открывая пробки;
  •          не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;
  •          не оставлять флакон открытым;
  •          вскрытый флакон хранить только в холодильнике.

Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может проводиться стерильным шприцем путем прокола пробки.

Препарат из вскрытого флакона при соблюдении; условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения может быть использован в течение всего срока годности.

Особые указания

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность, управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствуют.

Форма выпуска

Во флаконах по 20 или 100 мл. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 1 месяца.

Условия хранения

Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до8°С.

Срок годности

Срок годности 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Источник

Бактериофаг кишечной палочки содержит рнк днк

Основные морфологические типы частиц бактериофагов: а – ДНК-содержащие фаги; б – РНК-содержащие фаги.

БАКТЕРИОФА́ГИ, фа­ги (от бак­те­рии и греч. φάγος – по­жи­ра­тель), ви­ру­сы бак­те­рий. От­кры­ты не­за­ви­си­мо англ. ви­русо­ло­гом Ф. Ту­ор­том (1915) и ка­над. бак­те­рио­ло­гом Ф. Д’Эррелем (1917). Яв­ля­ясь об­ли­гат­ны­ми па­ра­зи­та­ми, Б. раз­ви­ва­ют­ся толь­ко в жи­вых, ак­тив­но ме­та­бо­ли­зи­рую­щих бак­те­ри­ях. Ак­тив­ная фор­ма Б., т. н. ве­ге­та­тив­ный фаг, пред­став­ля­ет со­бой его ре­п­ли­ци­рую­щий­ся и экс­прес­си­рую­щий­ся внут­ри клет­ки ге­не­тич. ма­те­ри­ал. Б. об­на­ру­же­ны во мно­гих (но не во всех) ис­сле­до­вав­ших­ся с этой це­лью ви­дах бак­те­рий. Как пра­ви­ло, ка­ж­дый Б. раз­ви­ва­ет­ся лишь в бак­те­ри­ях од­но­го ви­да, хо­тя встре­ча­ют­ся т. н. по­ли­ва­лент­ные Б., ко­то­рые па­ра­зи­ти­ру­ют в бак­те­ри­ях раз­ных ви­дов.

Фа­го­вая час­ти­ца со­сто­ит из мо­ле­ку­лы нук­леи­но­вой ки­сло­ты (ге­ном Б.), за­клю­чён­ной в кап­сид – бел­ко­вую обо­лоч­ку, ко­то­рая со­хра­ня­ет ге­ном вне клет­ки. Б. раз­но­об­раз­ны по фор­ме. Не­ко­то­рые из них име­ют вид мно­го­гран­ни­ков с диа­мет­ром кап­си­да 20–30 нм (φX174, F2, R17, MS2) или ни­тей дли­ной до 800 нм (fd, M13). Бо­лее слож­но уст­ро­ен­ные Б. (T-фа­ги, фаг лям­бда и др.) име­ют ико­са­эд­рич. го­лов­ку (диа­метр ок. 100 нм) и от­рос­ток («хвост»), с по­мо­щью ко­то­ро­го осу­ще­ст­в­ля­ет­ся кон­такт с клет­кой.

Б. клас­си­фи­ци­ру­ют, ис­хо­дя из мор­фо­ло­гич. осо­бен­но­стей час­тиц (фор­ма го­лов­ки, на­ли­чие хво­ста, его раз­мер и спо­соб­ность к со­кра­ще­нию) и сход­ст­ва ге­но­мов и кон­тро­ли­руе­мых ими бел­ко­вых про­дук­тов. Ге­но­мы раз­ных Б. вклю­ча­ют от неск. ге­нов у мел­ких Б. до неск. со­тен ге­нов у ги­гант­ских ви­ру­лент­ных Б. У боль­шин­ст­ва Б. ге­ном пред­став­лен двух­це­по­чеч­ной ДНК. Опи­са­ны так­же Б. с од­но­це­по­чеч­ной ДНК (M13, S13, φ X174) или РНК (MS2, Qβ ). Мо­ле­кулы нук­леи­но­вых ки­слот мо­гут иметь раз­ные раз­ме­ры и на­хо­дить­ся в ли­ней­ной, фраг­мен­ти­ро­ван­ной или коль­це­вой фор­ме. У не­ко­то­рых Б. (напр., фаг лям­бда) ге­ном име­ет ли­ней­ную фор­му, но по­сле по­па­да­ния в клет­ку за­мы­ка­ет­ся в коль­цо.

Читайте также:  Сколько времени делают анализ на кишечную палочку

Бактериофаг кишечной палочки содержит рнк днк

Бактериофаг T4: а – схема строения вирусной частицы; б – размножение в клетке-хозяине (кишечная палочка).

Бактериофаг кишечной палочки содержит рнк днк

Б. при­кре­п­ля­ют­ся к спе­ци­фич. ре­цеп­то­рам на по­верх­но­сти бак­те­ри­аль­ной клет­ки. Про­ник­но­ве­ние фа­го­во­го ге­но­ма в клет­ку со­про­во­ж­да­ет­ся от­де­ле­ни­ем нук­леи­но­вой ки­сло­ты от боль­шей час­ти кап­сид­ных бел­ков, ко­то­рые ос­та­ют­ся сна­ру­жи. С это­го мо­мен­та до по­яв­ле­ния пер­вой зре­лой фа­го­вой час­ти­цы про­ис­хо­дит стро­го упо­ря­до­чен­ная во вре­ме­ни эск­прес­сия раз­ных ге­нов Б. – ран­них и позд­них. Груп­па ран­них ге­нов транс­кри­би­ру­ет­ся фер­мен­том РНК-по­ли­ме­ра­зой: ли­бо бак­те­ри­аль­ной, ли­бо ко­ди­руе­мой фа­гом (в по­след­нем слу­чае её мо­ле­ку­лы вво­дят­ся вме­сте с ге­но­мом); они кон­тро­ли­ру­ют ре­п­ли­ка­цию ге­но­ма, мо­ди­фи­ка­цию бак­те­ри­аль­ной мем­бра­ны. Позд­ние ге­ны, как пра­ви­ло, транс­кри­би­ру­ют­ся с вновь об­ра­зую­щих­ся ге­но­мов. При их уча­стии по­яв­ля­ют­ся бел­ки кап­си­да, уча­ст­вую­щие в сбор­ке ви­рио­на, упа­ков­ке ге­не­тич. ма­те­риа­ла и обес­пе­чи­ваю­щие раз­ру­ше­ние бак­те­рии в оп­ре­де­лён­ное вре­мя. Об­ра­зо­ва­ние отд. струк­тур­ных эле­мен­тов час­тиц Б. на­по­ми­на­ет кон­вей­ер­ную сбор­ку. На по­след­нем эта­пе про­ис­хо­дит упа­ков­ка ге­но­ма в кап­сид.

В за­ви­си­мо­сти от ха­рак­те­ра взаи­мо­дей­ст­вия с клет­кой Б. де­лят на три груп­пы. За­ра­же­ние клет­ки ви­ру­лент­ны­ми Б. (напр., T-чёт­ны­ми фа­га­ми ки­шеч­ной па­лоч­ки) при­во­дит к раз­ру­ше­нию (ли­зи­су) бак­те­рии и вы­сво­бо­ж­де­нию фа­го­во­го по­том­ст­ва. Для уме­рен­ных Б. (в т. ч. фа­ги лям­бда, Mu1, P1 и P2 эн­те­ро­бак­те­рий) воз­мож­ны два пу­ти раз­ви­тия – ли­ти­че­ский (сход­ный с раз­ви­ти­ем ви­ру­лент­ных фа­гов) и ли­зо­ген­ный (см. Ли­зо­ге­ния), за­вер­шаю­щий­ся ус­та­нов­ле­ни­ем в клет­ке про­фа­га – скры­той не­ин­фек­ци­он­ной фор­мы ви­ру­са. При этом ге­ном Б. встраи­ва­ет­ся в бак­те­ри­аль­ную хро­мо­со­му или на­хо­дит­ся в сво­бод­ном со­стоя­нии, так же как плаз­ми­да. Бак­те­рия, не­су­щая про­фаг, на­зы­ва­ет­ся ли­зо­ген­ной; она ус­той­чи­ва к по­втор­но­му за­ра­же­нию этим Б. При оп­ре­де­лён­ных ус­ло­ви­ях (об­лу­че­ние, дей­ст­вие хи­мич. реа­ген­тов) мо­жет про­изой­ти ак­ти­ва­ция про­фа­га и раз­ви­тие Б. про­дол­жит­ся по ли­тич. пу­ти. Б. треть­ей груп­пы (в т. ч. fd и M13) име­ют не­пре­рыв­ный цикл раз­ви­тия. Они по­сто­ян­но раз­мно­жа­ют­ся в клет­ке, а жиз­не­спо­соб­ное фа­го­вое по­том­ст­во уда­ля­ет­ся из неё че­рез осо­бые по­ры в кле­точ­ной обо­лоч­ке. Од­на­ко не все­гда уда­ёт­ся од­но­знач­но от­не­сти при­род­ные Б. к той или иной груп­пе: уме­рен­ные фа­ги мо­гут об­ра­зо­вы­вать ви­ру­лент­ные му­тан­ты, а ге­но­мы ис­тин­но ви­ру­лент­ных фа­гов (или их фраг­мен­ты) мо­гут встраи­вать­ся в хро­мо­со­мы бак­те­рий.

Ге­не­тич. ап­па­рат Б. под­вер­жен из­ме­не­ни­ям, ко­то­рые мо­гут про­ис­хо­дить в ре­зуль­та­те об­ме­на отд. уча­ст­ка­ми ге­но­ма при со­вме­ст­ном за­ра­же­нии од­ной и той же бак­те­рии раз­ны­ми фа­га­ми, ли­бо при уча­стии мо­биль­ных ге­не­ти­че­ских эле­мен­тов. В ге­но­мах ви­ру­лент­ных Б. об­на­ру­же­но мно­же­ст­во ге­нов, кон­тро­ли­рую­щих син­тез бел­ков, сход­ных с бел­ка­ми са­мых раз­ных ор­га­низ­мов (в т. ч. па­то­ген­ных бак­те­рий, эу­ка­ри­от), а так­же разл. ви­ру­сов жи­вот­ных, что сви­детель­ст­ву­ет об уча­стии Б. в ми­гра­ци­ях ге­нов в био­сфе­ре. Б. – важ­ней­ший фак­тор эво­лю­ции, при­во­дя­щий к от­бо­ру фа­го­устой­чи­вых ва­ри­ан­тов бак­те­рий, час­то с из­ме­нён­ны­ми ан­ти­ген­ны­ми свой­ст­ва­ми. Не­ред­ко в клет­ках об­на­ру­жи­ва­ют­ся де­фект­ные Б., ко­то­рые воз­ни­ка­ют вслед­ст­вие не­пра­виль­но­го вы­ре­за­ния ге­но­мов уме­рен­ных Б. и/или при встраи­ва­нии в хро­мо­со­мы час­ти ге­но­ма Б. с уча­сти­ем мо­биль­ных ге­не­тич. эле­мен­тов. Осо­бое зна­че­ние име­ют Б., спо­соб­ные к транс­дук­ции – пе­ре­но­су бак­те­ри­аль­ных ге­нов в ре­зуль­та­те оши­боч­ной упа­ков­ки в фа­го­вую час­ти­цу фраг­мен­та бак­те­ри­аль­ной ДНК (вме­сто или вме­сте с ге­но­мом Б.). Та­ким об­ра­зом Б. обес­пе­чи­ва­ют бы­ст­рый об­мен ге­на­ми ме­ж­ду раз­ны­ми штам­ма­ми (ино­гда ви­да­ми) бак­те­рий.

Б. ши­ро­ко ис­поль­зу­ют­ся в ка­че­ст­ве мо­дель­ных ге­не­тич. объ­ек­тов бла­го­да­ря ра­бо­там М. Дельб­рю­ка, А. Д. Хер­ши и др., на­чав­ших в 40-х гг. 20 в. свои ге­не­тич. ис­сле­до­ва­ния и по­ка­зав­ших при­ме­ни­мость к Б. осн. по­ло­же­ний клас­сич. ге­не­ти­ки. С по­мо­щью Б. бы­ло окон­ча­тель­но до­ка­за­но, что ге­не­тич. ма­те­риа­лом слу­жит не бе­лок, а ДНК, соз­да­на сис­те­ма ана­ли­за тон­кой струк­ту­ры ге­нов, раз­ра­бо­та­ны мо­де­ли мо­ле­ку­ляр­ных ме­ха­низ­мов му­та­ге­не­за. Бла­го­да­ря Б. был окон­ча­тель­но под­твер­ждён по­лу­кон­сер­ва­тив­ный ха­рак­тер ре­п­ли­ка­ции ДНК, впер­вые опи­сан ме­ха­низм ин­те­гра­ции ви­рус­но­го ге­но­ма в хро­мо­со­му клет­ки-хо­зяи­на. Вы­яс­не­ние ме­ха­низ­ма ре­ст­рик­ции и мо­ди­фи­ка­ции у Б. при­ве­ло к от­кры­тию фер­мен­тов ре­ст­рик­таз, что лег­ло в ос­но­ву ге­не­тич. ин­же­не­рии. Б. ис­поль­зу­ют­ся для ге­не­тич. ис­сле­до­ва­ний бак­те­рий, в ка­че­ст­ве век­то­ров для кло­ни­ро­ва­ния ге­нов. Они на­шли при­ме­не­ние в ме­ди­ци­не при ле­че­нии по­сле­ожо­го­вых или ра­не­вых ин­фек­ций – фа­го­те­ра­пии, а так­же для иден­ти­фи­кации па­то­ген­ных бак­те­рий.

Источник