Гаметы в процессе размножения образуются у вич кишечной палочки
Кто такие вирусы?
Вирус — это простейшая форма жизни. Некоторые ученые считают, что вирусы назвать живыми можно только с натяжкой. Но есть бесспорное доказательство принадлежности вирусов к живой природе — их способность размножаться.
Среди вирусов есть две большие группы. Первая группа вирусов способна размножаться самостоятельно, так как обладает генетической памятью в виде ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Таким вирусам нужно лишь найти источник нужного материала, который они преобразуют в новые вирусы. Этот материал они обычно находят в клетках человека, разрушая их.
Ко второй группе, в которую входит и ВИЧ, относятся вирусы, имеющие генетическую информацию лишь в форме РНК (рибонуклеиновая кислота), что не дает им возможности самостоятельного размножения. Для размножения ВИЧ требуется чья-либо ДНК, в которую он внедрит свою генную информацию. После этого клетка, которой принадлежит ДНК, начинает работать как «фабрика» по производству вирусов. В конце концов, истощившись, она погибает.
Строение ВИЧ
ВИЧ имеет очень простое строение. Он состоит из двух оболочек (внешней и внутренней), спиралей РНК и специальных ферментов, участвующих в процессе репликации (размножения) вируса.
Внешняя оболочка предназначена для присоединения вируса к будущей клетке-жертве. Для этого на ее поверхности есть специальные белки, которыми, как крючками, вирус цепляется за нужные ему клетки нашего организма. После этого другие белки, располагающиеся на поверхности внешней оболочки, разрывают поверхность клетки и впрыскивают внутрь внутреннюю оболочку вируса.
Внутренняя оболочка имеет форму капсида — конуса с усеченной вершиной. Ее так и назвали — капсид. Капсид содержит спирали РНК вируса и набор ферментов для репликации. Цель капсида — доставить все это в ядро клетки. После проникновения в клетку капсид дрейфует к ее ядру и внедряет туда РНК и ферменты.
РНК — как магнитофонная лента с записью, не вставленная в кассету. То есть информация записана, а воспроизвести ее нет возможности. Такой кассетой и станет ДНК клетки.
Существуют три фермента, которые участвуют в процессе размножения ВИЧ: обратная транскриптаза (ревертаза), Интеграза и протеаза. Задача этих ферментов — внедрить вирусную информацию в ДНК клетки и поддержать процесс выработки новых вирусов.
Для того чтобы вставить пленку в кассету, ее нужно свернуть определенным образом. Именно это и делает ревертаза. Она превращает пару спиралей РНК в ДНК-подобную структуру, сворачивая их друг с другом.
Интеграза выбивает из ДНК клетки центральную часть и заполняет ее место скрученными РНК вируса. То, что происходит с клеткой, можно сравнить с подменой чертежей в слесарном цехе: вроде все работает, как и раньше, но продукция получается совершенно другая. Вместо того, что клетка производила до заражения, она начинает производить составные части для новых вирусов.
Третий фермент — протеаза — отвечает за то, чтобы собрать из произведенных кусочков новые вирусы, которые отправятся на поиск новых клеток и постараются заставить их производить все новые и новые копии ВИЧ.
В каких клетках предпочитает «селиться» вирус?
Вирус иммунодефицита может проникать в различные клетки организма человека, но в одних клетках он способен только находиться, а другие использует для репликации. Важно знать, что для своего размножения ВИЧ использует клетки нашей иммунной системы. Эти клетки называются CD 4 клетки, или Т-4хелперы.
Давайте рассмотрим жизненный цикл вируса. Проще говоря, разберёмся, что происходит с вирусом иммунодефицита человека после его попадания в кровь. Зная особенности жизненного цикла ВИЧ, в последующем будет проще понять механизм действия антиретровирусных препаратов.
Жизненный цикл ВИЧ. Как вирус проникает в клетку? Как происходит его размножение (репликация)?
Жизненный цикл ВИЧ после проникновения в организм носит последовательный характер:
- связывание вириона с поверхностью клетки,
- слияние мембран вириона и клетки,
- проникновение вируса внутрь клетки,
- высвобождение нуклеотида и геномной РНК вируса,
- интеграция генома вируса в геном инфицированной клетки,
- латентная фаза,
- фаза активации транскрипции с ДНК провируса и последующая транскрипция белков вируса,
- наработка всех компонентов вируса с формированием новых вирионов и их высвобождением из клетки, влекущим за собой гибель клетки‑мишени.
Как известно, ВИЧ состоит из оболочки, под которой находятся две молекулы РНК, фермент под названием обратная транскриптаза (p66), а также ферменты интеграза (p32) и протеаза (p11). На поверхности вируса, помимо прочего, располагаются молекулы-рецепторы – gp120. Это гликопротеиды – сложные комплексы, состоящие из белкового и углеводного компонентов. Когда ВИЧ встречается с лимфоцитом, вирусные молекулы gp120 химически связываются с молекулами-рецепторами CD4, расположенными на поверхности лимфоцита (см. рисунок 1, 2). Кроме CD4-рецептора, для связывания ВИЧ с лимфоцитом необходим ещё один рецептор (корецептор) – CCR5, который также находится на поверхности лимфоцита и связывается с вирусным gp120 (см. рисунок 3).
Рисунок 1 – ВИЧ приближается к CD4-лимфоциту
Рисунок 2 – Вирусный гликопротеид gp120 взаимодействует с CD4-рецептором
Рисунок 3 – Вирусный гликопротеид gp120 взаимодействует с корецептором CCR5
Как только ВИЧ связался с клеткой (T-лимфоцитом), начинается его слияние с мембраной клетки для того, чтобы проникнуть внутрь. В процессе слияния вируса с клеткой важную роль играет вирусный гликопротеид gp41, который цепляется за клетку и как бы притягивает оболочку вируса и клеточную мембрану друг к другу (см. рисунок 4). В итоге, оболочка вируса сливается с мембраной клетки (см. рисунок 5) и вирусные молекулы РНК, вместе с обратной транскриптазой, протеазой и интегразой, попадают в клетку.
Рисунок 4 – Вирусный гликопротеид gp41 цепляется за мембрану клетки и притягивает к ней ВИЧ
Рисунок 5 – ВИЧ сливается с клеткой
Итак, носителем генетической информации ВИЧ является молекула РНК, в то время как у подавляющего большинства организмов, в том числе и у человека, носителем генетической информации является ДНК. ВИЧ, проникнув в клетку человека, помимо собственных ферментов, использует также ресурсы самой клетки для того, чтобы размножиться. Однако, человеческая клетка способна считывать наследственную информацию только с ДНК. Поэтому, с помощью обратной транскриптазы, ВИЧ создаёт молекулу ДНК на основе своей РНК. Происходит как бы переписывание генетической информации с РНК на ДНК. Чтобы понять, что представляет собой процесс создания ДНК на основе РНК, рассмотрим вкратце строение данных молекул.
Итак, любая молекула ДНК состоит из четырёх типов нуклеотидов – аденина (А), гуанина (Г), тимина (Т) и цитозина (Ц), чередующихся друг с другом в определённом порядке и формирующих длинную цепь. В молекуле РНК нуклеотид тимин отсутствует, а вместо него присутствует другой нуклеотид – урацил (У). Молекула РНК ВИЧ состоит из более чем 9000 нуклеотидов. Причём молекула РНК ВИЧ состоит из одной цепи, а ДНК, в которой хранится генетическая информация у человека (и у других организмов), состоит из двух цепей. С помощью обратной транскриптазы, на основе молекулы РНК ВИЧ создаётся молекула ДНК, которая несёт генетическую информацию вируса. Происходит это так: возле каждого нуклеотида РНК встаёт нуклеотид будущей ДНК. Так возникают пары. Причём пары формируются таким образом, что нуклеотид А соседствует с Т (или с У), а нуклеотид Г соседствует с Ц. После построения одной цепи ДНК, начинается построение второй – в результате образуется двухцепочечная молекула ДНК ВИЧ (см. рисунок 6).
Рисунок 6 – Сверху вниз: синтез ДНК ВИЧ с участием обратной транскриптазы; отделение цепей ДНК ВИЧ и РНК ВИЧ друг от друга; синтез двухцепочечной ДНК ВИЧ
Когда ДНК ВИЧ, созданная на основе РНК ВИЧ, полностью готова, она отправляется в ядро клетки, где встраивается в ДНК этой клетки. Доставка ДНК ВИЧ в ядро клетки, а также непосредственно встраивание (интеграция) вирусной ДНК в ДНК клетки происходит с помощью фермента интегразы. Итак, сразу после синтеза вирусной молекулы ДНК, к ней присоединяется интеграза – формируется так называемый преинтеграционный комплекс. Затем интеграза модифицирует ДНК ВИЧ, а именно удаляет по два нуклеотида с обоих концов ДНК (см. рисунок 7). Это необходимо для того, чтобы ДНК ВИЧ смогла встроиться в ДНК клетки. Затем следует так называемый этап переноса цепи интегразой: ДНК ВИЧ доставляется в ядро, где интеграза связывается с молекулой ДНК клетки и интегрирует в неё вирусную ДНК (см. рисунок 8). В том месте, где происходит интеграция, возникают разрывы молекулы ДНК клетки. Эти разрывы восстанавливаются (репарируются) уже с помощью собственных ферментов клетки. Таким образом, вирусная ДНК становится частью ДНК клетки (CD4-лимфоцита).
Рисунок 7 – Интергаза удаляет короткие динуклеотидные участки с концов молекулы ДНК ВИЧ
Рисунок 8 – Сверху вниз: интеграза встраивает ДНК ВИЧ в геном клетки; клеточная РНК-полимераза синтезирует молекулу РНК ВИЧ
Итак, гены вируса становятся частью генома T-лимфоцита (CD4-лимфоцита). После этого уже сама клетка (T-лимфоцит) начинает производить копии вирусной РНК, а также вирусные белки. Происходит это так: вначале на основе генов вируса (вирусной ДНК, встроенной в ДНК клетки) образуется большое количество вирусных РНК. Этот процесс называется транскрипция и происходит аналогично тому, как до этого на основе РНК ВИЧ образовалась ДНК ВИЧ, только как бы в обратном направлении (теперь на основе ДНК образуются молекулы РНК). Данный процесс протекает уже под действием фермента самой клетки – РНК-полимеразы (см. рисунок 8).
Вирусные молекулы РНК несут информацию о свойствах ВИЧ, а именно – о структуре белков, из которых состоит его оболочка, а также о структуре вирусных ферментов (обратной транскриптазы, интегразы, протеазы). На основе этой информации в клетке синтезируются (образуются) компоненты оболочки вируса и вирусные ферменты. Этот процесс называется трансляцией, и происходит он при участии клеточной рибосомы (см. рисунок 9). В процессе трансляции образуются крупные молекулы структурных белков ВИЧ, которые затем разделяются на более мелкие с помощью вирусного фермента протеазы (см. рисунок 10). Таким образом, протеаза ВИЧ принимает участие в «созревании» вирусных белков. Из вновь синтезированных белков и молекул РНК формируются новые вирионы (вирусы). Таким образом, ВИЧ, попав в клетку, размножается.
Рисунок 9 – Рибосома считывает информацию с РНК ВИЧ и синтезирует вирусный белок
Рисунок 10 – Протеаза разрезает вновь синтезированную молекулу белка ВИЧ на более мелкие фрагменты
Репликация вируса иммунодефицита в клетке
Новые вирусы в дальнейшем покидают клетку. Каждый отдельный вирус (вирион), покидая клетку, захватывает с собой часть клеточной мембраны. В итоге, внешняя оболочка вируса, вышедшего из клетки, включает в себя, в том числе, компоненты мембраны этой клетки. В результате клетка разрушается и погибает. Поскольку ВИЧ поражает преимущественно T-лимфоциты, содержащие на своей поверхности CD4-рецепторы, то у человека, инфицированного вирусом иммунодефицита человека, количество этих лимфоцитов постепенно снижается, вплоть до практически полного их исчезновения. Снижение количества иммунных CD4-клеток приводит к СПИДу, характеризующемуся тем, что организм становится крайне уязвимым к большому количеству инфекций. Причём инфекции при СПИДе часто могут вызываться теми микроорганизмами (бактериями, вирусами, грибами), которые для людей с нормальным иммунитетом вообще не представляют опасности.
⠀
Подписывайтесь на нас:
В Контакте
Zenyandex
⠀
Источники использованные при написании статьи:
https://vk.com/vichnemif
https://ru.wikipedia.org/wiki/
https://studopedia.ru/
Материал по теме:
- Что такое ВИЧ?
https://vk.com/@azbukah-chto-takoe-vich
2. Что такое СПИД?
https://vk.com/@azbukah-chto-takoe-spid1
3. Модель ВИЧ — вируса иммунодефицита человека
https://vk.com/@azbukah-model-vich-virusa-immunodeficita-cheloveka1
4. Так выглядит ВИЧ снятый с помощью электронного микроскопа
https://vk.com/@azbukah-tak-vyglyadit-vich-snyatyi-s-pomoschu-elektronnogo-mikroskop
5. Вирус иммунодефицита человека
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B8%D1%80%D1%83%D1%81_%D0%B8%D0%BC%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%84%D0%B8%D1%86%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0
#азбукаэйчовиx #azbukahiv #репликациявич #вичинфекция #вич #спид #узнайсвойстатус #стопвичспид
Источник
Структуры и механизмы, обеспечивающие размножение, исключительно многообразны и служат основой для классификации грибов. У грибов различают вегетативное, бесполое и половое размножение.
Вегетативное размножение может осуществляться при отделении от основной массы мицелия его частей, которые могут развиваться самостоятельно. Кроме того, на мицелии могут развиваться артроспоры (оидии) и хламидоспоры. Артроспоры образуются в результате распадения гиф на отдельные короткие клетки, каждая из которых дает начало новому организму. Хламидоспоры образуются примерно так же, но они имеют более толстую темноокрашенную оболочку. Они хорошо переносят неблагоприятные условия и прорастают чаще всего мицелием.
Вегетативное размножение возможно также путем почкования мицелия или отдельных клеток, например у дрожжевых грибов. Процесс этот состоит в том, что на клетках мицелия образуются выросты (почки), постепенно увеличивающиеся в размерах. Такие почки отделяются от материнской клетки или сохраняют с ней связь, принимая вид своеобразных цепочек. Почкование особенно свойственно дрожжевым грибам, но бывает и у представителей других групп. Например, часто почкуются сумкоспоры у голосумчатых грибов и базидиоспоры некоторых головневых.
Бесполое размножение осуществляется при помощи специальных образований, называемых спорами. Споры могут развиваться внутри специальных споровместилищ (эндогенно) или на концах особых выростов мицелия — конидиеносцах (экзогенно).
У многих низших грибов бесполое размножение происходит при помощи подвижных зооспор, снабженных жгутиками и способных к самостоятельному движению в воде.
Зооспоры развиваются в зооспорангиях. У других низших грибов споры лишены органов движения, образуются они в спорангиях, а сами споры называются спорангиоспорам и. Спорангии сидят на особых, отличных от остальных, гифах — спорангионосцах, поднимающихся кверху от субстрата, на котором они развились. Такое расположение спорангиев облегчает распространение спор токами воздуха, после того как они освобождаются от разрыва оболочки спорангиев.
Бесполое размножение при помощи конидий известно у сумчатых, базидиальных, несовершенных и немногих низших грибов, приспособленных к наземному существованию.
Конидии одеты оболочкой, у них нет органов движения (жгутиков), распространяются они воздушными течениями, насекомыми, человеком. По воздуху конидии могут переноситься на большие расстояния. Есть сведения, что споры возбудителя стеблевой ржавчины пшеницы переносились на 1000 км от источника массового их развития.
Конидии различаются по способу образования. Описание этого процесса и разных типов конидий дается в главе о несовершенных грибах. Образование их происходит на мицелии или в разного рода споровместилищах. При прорастании конидии дают ростковую трубку, а затем гифы.
Половое размножение состоит в слиянии мужских и женских половых гамет, в результате чего возникает зигота. Гаметы эти гаплоидны, т. е. имеют половинный (непарный) набор хромосом. При образовании зиготы ядра сливаются, происходит удвоение числа хромосом и наступает диплоидная фаза с полным (парным) набором хромосом. У низших грибов половой процесс состоит в слиянии одинаковых и разных по размерам подвижных гамет (соответственно изо- и гетерогамия) или имеет место оогамный половой процесс. В последнем случае развиваются женские (оогонии) и мужские (антеридии) половые органы. В оогониях развивается несколько яйцеклеток или одна из них. Оплодотворение яйцеклетки происходит или сперматозоидами, или выростом (отрогом) антеридия, переливающим в оогоний свое содержимое. У низших грибов половой продукт (ооспора) прорастает в спорангий со многими в нем спорами.
У грибов-зигомицетов половой процесс состоит в слиянии двух, чаще внешне не различимых клеток на концах мицелия (зигогамия). У многих из них сливаться могут лишь клетки, имеющие разные половые знаки, условно обозначаемые + или —, хотя внешне и одинаковые. Это явление названо гетероталлизмом (раздельнополостью). Открыто оно было у мукоровых грибов, а в настоящее время известно у грибов из многих систематических групп.
У сумчатых грибов половой процесс состоит в оплодотворении выростом антеридия женского полового органа (архикарпа) с недифференцированным на яйцеклетки содержимым. Архикарп образован из аскогона. и трихогины, через которую и переливается в аскогон содержимое антеридия. При этом мужские и женские ядра соединяются попарно (но не сливаются), образуя дикарионы. После оплодотворения из аскогона развиваются выросты — аскогенные гифы. На их концах после слияния ядер (кариогамии) образуются сумки, или аски, и в них сумкоспоры, или аскоспоры. Перед образованием аскоспор происходит редукционное деление. Сумки тем или иным путем оказываются заключенными в плодовые тела — клейстотеции, перитеции, апотеции, псевдотеции. Половой процесс у сумчатых грибов может идти и иным путем, но всегда заканчивается образованием сумки.
Для базидиальных грибов характерен половой процесс, называемый соматогамия. Он состоит в слиянии двух клеток вегетативного мицелия. Половой продукт — базидия, на которой образуются 4 базидиоспоры, поровну с разными половыми знаками. Базидиоспоры гаплоидны, они дают начало гаплоидному мицелию, который недолговечен. Путем образования анастамозов между нитями мицелия или другим путем происходит слияние гаплоидных мицелиев и образование дикариотического мицелия, на котором происходит образование базидий с базидиоспорами.
У несовершенных грибов, а в некоторых случаях и у других, половой процесс заменяется гетерокариозом (разноядерностью)и парасексуальным процессом. В первом случае при наличии в клетках нескольких часто генетически неоднородных ядер происходит переход их, ядер, из одного отрезка мицелия в другой путем образования анастамозов или слияния гиф. Однако слияния ядер при этом не происходит. Появление в клетках отсутствующих ранее ядер является основой адаптивной изменчивости.
Слияние ядер после перехода их в другую клетку называется парасексуальным процессом. Возникшие при этом диплоидные ядра способны размножаться, причем возможна митотическая рекомбинация и за счет этого перестройка генетического материала.
В отличие от вегетативного мицелия, имеющего весьма однообразное строение, типы спороношения у грибов характерно различаются. Часто один и тот же гриб может иметь несколько спороношений: бесполые, которых иногда бывает несколько, и половые. Те и другие чередуются, следуя одно за другим. Наличие нескольких типов спороношений у одного и того же вида гриба называется плеоморфизмом. Если не знать связи между отдельными спороношениями, то каждое из них можно принять за самостоятельный вид гриба. Для определения систематического положения гриба основное значение имеет половое спороношение: у низших грибов — форма полового процесса, число жгутиков подвижной стадии; у высших грибов — характер образования плодовых тел, их форма, строение и т. д.
5 вопрос: Классификация грибов.
На основании типов полового процесса, характера жгутикования у подвижных стадий (зооспор и гамет), развития спор полового размножения и других признаков грибы подразделяют на основные классы.
Грибы отнесены к царству Fungi (Mycota), подразделяемому на отделы Myxomycota (грибы-слизевики) и Eumycota (истинные грибы), которые включают 7 классов:
1)Хитридиомицеты (Chytridiomycetes)
2)Гифохитридиомицеты (Hyphochytridiomycetes)
3) Оомицеты (Oomycetes)
4)Зигомицеты (Zygomycetes)
5)Аскомицеты (Ascomycetes)
6)Базидиомицеты (Basidiomycetes)
7)Дейтеромицеты (Deuteromycetes)
Медицинское значение имеют 4 класса: зигомицеты, аскомицеты, базидиомицетыи дейтеромицеты..
Не имеют медицинского значения хитридиомицеты (тип Chytridiomycota) — водные сапрофитные грибы, поражающие водоросли. Различают совершенные и несовершенные грибы. Совершенные грибы имеют половой способ размножения; к ним относят зигомицеты (Zygomycota), аскомицеты (Ascomycota) и базидиомицеты (Basidiomycota). Несовершенные грибы имеют только бесполый способ размножения; к ним относят дейтеромицеты (Deiteromycota).
К низсшим грибам относятся: хитридиомицеты, гифохитридиомицеты, оомицеты, зигомицеты. К высшим грибам относятся: аскомицеты, базидиомицеты, дейтеромицеты.
1) Хитридиомицеты (Chytridiomycetes). Мицелий этих грибов развит слабо или отсутствует. Зооспоры и гаметы с одним задним бичевидным жгутиком. Это водные грибы, ведущие сапрофитический образ жизни или поражающие водоросли.
2) Гифохитриомицеты (Hyphochytriomycetes). Мицелий развит слабо или отсутствует. Зооспоры и гаметы с одним передним перистым жгутиком. Имеют сходство с хитридиомицетами и оомицетами.
3) Оомицеты (Oomycetes). Мицелий хорошо развит. Неклеточный. Зооспоры с двумя неодинаковыми жгутиками — перистым и бичевидным. Половой процесс — оогамия. 4)Зигомицеты (Zygomycetes). Зигомицеты относятся к низшим грибам (мицелий несептированный). Мицелий хорошо развит, за немногими исключениями неклеточный. Подвижные стадии отсутствуют. Бесполое размножение у большинства видов с помощью неподвижных спорангиеспор, образуемых внутри спорангиев. Реже — с образованием конидий. Половой процесс — зигогамия (слияние двух гаметангиев, по строению хорошо отличимых от вегетативных гиф, на которых они образуются). Они включают представителей родов Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus. Распространены в почве и воздухе. Могут вызывать зигомикоз (мукоромикоз) легких, головного мозга и других органов человека.
5) Аскомицеты (Ascomycetes) (сумчатые грибы) имеют септированный мицелий (кроме одноклеточных дрожжей). Свое название они получили от основного органа плодоношения — сумки, или аска, содержащего 4 или 8 гаплоидных половых спор (аскоспор).
К аскомицетам относятся отдельные представители (телеоморфы) родов Aspergillus и Penicillium. Большинство грибов родов Aspergillus, Penicillium являются анаморфами, т.е. размножаются только бесполым путем с помощью бесполых спор — конидий и должны быть отнесены по этому признаку к несовершенным грибам. У грибов рода Aspergillus на концах плодоносящих гиф, конидиеносцах, имеются утолщения — стеригмы, фиалиды, на которых образуются цепочки конидий («леечная плесень»).
У грибов рода Penicillium (кистевик) плодоносящая гифа напоминает кисточку, так как из нее (на конидиеносце) образуются утолщения, разветвляющиеся на более мелкие структуры — стеригмы, фиалиды, на которых находятся цепочки конидий. Некоторые виды аспергилл могут вызывать аспергиллезы и афлатоксикозы, пенициллы могут вызывать пенициллиозы.
Представителями аскомицетов являются телеоморфы родов Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces, а также дрожжи (род Saccharomyces, телеоморфы многих видов рода Candida). Дрожжи — одноклеточные грибы, утратившие способность к образованию истинного мицелия; имеют овальную форму клеток диаметром 3-15 мкм. Они размножаются почкованием, бинарным делением на две равные клетки или половым путем с образованием аскоспор. Заболевания, вызываемые некоторыми видами дрожжей, получили название дрожжевых микозов. К аскомицетам относятся возбудитель пневмоцистной пневмонии Pneumocystis (carinii) jiroveci и возбудитель эрготизма (спорынья Claviceps purpurea), паразитирующий на злаках.
6) Базидиомицеты (Basidiomycetes). Базидиомицеты включают шляпочные грибы. Они имеют септированный мицелий и образуют половые споры — базидиоспоры путем отшнуровывания от базидия — концевой клетки мицелия, гомологичной аску.Мицелий хорошо развит, клеточный (обычно дикарионтичный). Подвижных стадий нет. Бесполое размножение с помощью конидий. Половой процесс — соматогамия. Споры полового размножения образуются экзогенно, на базидиях.
7) Дейтеромицеты, или несовершенные грибы (Deuteromycetes, Fungi imperfecti). Мицелий хорошо развит, клеточный. Размножение только вегетативным и бесполым путем, в последнем случае с помощью конидий. Половой процесс отсутствует. Группа находится в стадии становления, связана по происхождению преимущественно с двумя предыдущими классами. Это условный, формальный таксон грибов, объединяющий грибы, не имеющие полового размножения. При установлении факта полового размножения несовершенных грибов их переносят в один из известных типов – аскомицеты или базидиомицеты, присваивая название телеоморфной формы. Дейтеромицеты имеют септированный мицелий, размножаются только путем бесполого формирования конидий. К дейтеромицетам относятся несовершенные дрожжи (дрожжеподобные грибы), например некоторые грибы рода Candida, поражающие кожу, слизистые оболочки и внутренние органы (кандидоз). Они имеют овальную форму, диаметр 2-5 мкм, делятся почкованием, образуют псевдогифы (псевдомицелий) в виде цепочек из удлиненных клеток, иногда образуют гифы. Для Candida albicans характерно образование хламидоспор. Дрожжеподобные грибы имеют округлую форму, размер 8—20 мкм, размножаются почкованием. В отличие от истинных дрожжей им свойственны диморфизм (иногда образуют мицелий) и отсутствие полового размножения. При нерациональном использовании антибиотиков Candida вызывают поражение всего организма — висцеральный кандидамикоз.
К дейтеромицетам относят также другие грибы, не имеющие полового способа размножения, относящиеся к родам Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaeа, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria и др. Подавляющее большинство грибов, вызывающих заболевания у человека (микозы), относятся к несовершенным грибам.
.6 вопрос: Культивирование грибов
В лабораторных условиях чистые грибные культуры получают при выделении из исследуемого материала методами механического разобщения и культивирования на искусственных питательных средах. Грибы растут медленнее бактерий, видимый рост их колоний на твердых питательных средах обычно наблюдается на 3-5 день. Образование колоний грибов на твердых питательных средах — результат апикального роста главной гифы и ее ответвлений.
Грибы обладают выраженной сахаролитической активностью, поэтому их выращивают на специальных средах, содержащих углеводы:
- среда Сабуро,
- сусло-агар,
- морковный агар и другие, при этом рН среды должно составлять 6,0-6,5.
Для роста грибам необходимы соли фосфора и серы, накопить большую биомассу грибов для промышленных целей позволяют добавки ионов меди, магния и натрия, витаминов: биотина, рибофлавина, тиамина.
Грибы растут в широком диапазоне температур (20-45 0С), грибы, вызывающие заболевания человека, обычно культивируются при температуре 370 С. При росте многоклеточных грибов на питательных средах различают субстратный или погружной мицелий (врастающие колонии, большая часть в среде) и воздушный мицелий (большая часть его находится над питательной средой). С воздушным мицелием связано образование конидий, с субстратным — бласто-, хламидо-, и артроспор.
При санитарно- микробиологическом исследовании воздуха в ЛПУ и аптеках определяют содержание в нем стафилококка, синегнойной палочки, бактерий группы кишечной палочки и патогенных грибов. Для обнаружения патогенных грибов производят посев на среду Сабуро, наблюдают 5 суток при температуре 210С, а затем определяют количество выросших колоний и видовую принадлежность грибов.
Source: studopedia.org
Источник