Кишечная палочка стафилококк по граму

Оглавление темы “Грамположительные кокки. Стафилококки.”:

1. Грамположительные кокки. Стафилококки. Особенности стафилококков. Отличительные особенности стафилококков. Антигены стафилокков. Инфекционные заболевания вызываемые стафилококками.

2. Золотистый стафилококк. Staphylococcus aureus. Эпидемиология золотистого стафилококка.

3. Патогенез поражений золотистым стафилококком. Факторы патогенности золотистого стафилококка. Адгезины. Компоненты клеточной стенки. Ферменты золотистого стафилококка. Липазы. Коагулаза.

4. Токсины золотистого стафилококка. Мембранотоксины ( стафилолизины, гемолизины ). Эксфолиатины. Токсин синдрома токсического шока. Лейкоцидин ( токсин Пантона-Валентайна ). Энтеротоксины.

5. Клиника поражений золотистым стафилококком. Заболевания вызываемые золотистым стафилококком. Синдром ошпаренных младенцев ( болезнь Риттера фон Риттерштайна ). Синдром ошпаренной кожи ( синдром Лайелла ). Синдром токсического шока. Пищевые отравления.

6. Микробиологическая диагностика золотистого стафилококка. Микроскопия золотистого стафилококка. Выделение золотистого стафилококка. Коагулазный тест.

7. Серологическая диагностика золотистого стафилококка. Типирование бактериофагами золотистого стафилококка. Определение чувствительности золотистого стафилококка к антибиотикам. Лечение и профилактика стафилококковых инфекций.

8. Эпидермальный стафилококк. Staphylococcus epidermidis. Факторы патогенности эпидермального стафилококка. Микробиологическая диагностика эпидермального стафилококка.

9. Сапрофитический стафилококк. Staphylococcus saprophyticus. Свойства сапрофитического стафилококка. Заболевания вызываемые сапрофитическим стафилококком.

10. Стрептококки. Streptococcus. Свойства стрептококков. Заболевания вызываемые стрептококками. Классификация стрептококков Ребекки Лэнсфилд.

Грамположительные кокки. Стафилококки. Особенности стафилококков. Отличительные особенности стафилококков. Антигены стафилокков. Инфекционные заболевания вызываемые стафилококками.

Грамположительные кокки представлены стафилококками и стрептококками — основными возбудителями гнойно-воспалительных поражений у человека.

Отличительные особенности стафилококков и стрептококков:

• отсутствие способности к спорообразованию,

• сферическая форма,

• положительная окраска по Граму.

Грамположительные кокки. Стафилококки. Особенности стафилококков. Отличительные особенности стафилококков

Стафилококки. Особенности стафилококков. Отличительные особенности стафилококков

Стафилококки относят к отделу Firmicutes, семейству Microсоссасеае, роду Staphylococcus. Стафилококки распространены повсеместно; колонизируют кожные покровы и поверхности слизистых оболочек человека и животных. Первых представителей рода выделили Кох (1878) и Пастер (1880) из очагов гнойных поражений у человека.

Читайте также:  Кишечная палочка кто открыл

Стафилококки представлены неподвижными клетками диаметром 0,5-1,5 мкм (рис. 12-1). В мазках стафилококки расположены одиночно, парами или гроздьями (рис. 12~2).

Свойство стафилококков образовывать скопления, напоминающие гроздья винограда в результате деления во взаимно перпендикулярных плоскостях, определило их название [от греч. staphyle, виноградная гроздь, + kokkos, зерно, ягода].

Отличительные особенности стафилококков. Антигены стафилокков. Инфекционные заболевания вызываемые стафилококками

Основные дифференцировочные признаки стафилококков — характерная морфология и положительная окраска по Граму. Температурный оптимум стафилококков 30-37 °С.

Стафилококки устойчивы к повышенному содержанию хлорида натрия и хорошо растут на средах с содержанием 5-10% NaCl (что и учитывают при приготовлении дифференциально-диагностических сред). На плотных средах через 18-24 ч культивирования в аэробных условиях бактерии формируют мутные круглые ровные колонии кремового, жёлтого или оранжевого цвета.

Образующиеся липохромные пигменты защищают бактерии от действия токсических кислородных радикалов. Стафилококки каталаза-положительны; содержат цитохромы, но обычно оксидаза-отрицательны. Стафилококки проявляют высокую биохимическую активность: восстанавливают нитраты, вырабатывают Н2S, разлагают мочевину и ферментируют многие углеводы с образованием кислоты.

Таблица 12-1. Основные инфекционные заболевания человека, вызываемые стафилококками
Основные инфекционные заболевания человека, вызываемые стафилококками

Антигены стафилокков

У стафилококков выделяют более 50 антигенных субстанций, разделяемых на родовые, видовые и типовые Аг. Многие стафилококки признаны аллергенами. Родовые Аг нередко способны перекрёстно реагировать с изоантигенами клеток организма человека (эритроцитов, почек и др.), что может привести к развитию аутоиммунной патологии. Видоспецифичными Аг стафилококков могут служить тейхоевые кислоты. Для S. aureus видоспецифичным Аг также является белок А. Стафилококки хорошо переносят высушивание, сохраняя вирулентность; погибают при прямом воздействии солнечного света в течение 10—12 ч. Они довольно устойчивы к нагреванию— при 70-80 X погибают за 20-30 мин, при 150 X— за 10 мин; сухой жар убивает их за 2 ч. Бактерии менее устойчивы к действию дезинфицирующих средств, но резистентны к чистому этанолу. По наличию коагулазы все стафилококки разделяют на две группы.

Среди коагулаза-положительных стафилококков поражения у человека вызывает лишь S. aureus; среди коагулаза-отрицательных видов — S. epidermidis и S. saprophyticus.

– Также рекомендуем “Золотистый стафилококк. Staphylococcus aureus. Эпидемиология золотистого стафилококка.”

Источник

Данный метод окраски является базовым в микробиологии, т.к. на его основе бактерии классифицируются на две большие группы – грамположительные и грамотрицательные. Основой данного подразделения бактерий является их отношение к даннной окраске. Изначально бактерии не имеют цвета, т.е. прозрачны. Но за счет различного строения своих оболочек они по-разному воспринимают тот или иной краситель. И данное свойство воспринимать окраску – строго врожденное, видовое и практически неизменное. Поэтому такое свойсво бактерий (свойство восприятия краски) и легло в основу их классификации. Деление бактерий на грамположительных и грамотрицательных можно встретить, например, в любой инструкции к антибиотикам.

При классической окраске по Граму чаще применяются такие компоненты: карболовый раствор генцианового фиолетового, карболовый раствор фуксина, раствор Люголя, спирт этиловый. Концентрированный карболовый фуксин называется еще фуксин Циля, разведенный водой – фуксин Пфейфера. Все наименования компонентов по фамилиям ученых (как и собственно само название метода: по Граму).

Методика проведения окрашивания.

Предметное стекло перед исследованием обезжиривают и делают на нем мазки исследуемых культур. Мазки следует делать тонкими, чтобы клетки равномерно распределялись на поверхности стекла и не образовывали скоплений. Препарат высушивают при температуре 20-22 0C, фиксируют над пламенем горелки (спиртовки).

1. На фиксированный мазок нанести раствор генцианового фиолетового на 1-2 мин.

2. Не промывая водой, нанести на препарат раствор Люголя и выдержать 1 мин – до полного почернения мазка.

3. Раствор Люголя слить и обесцветить мазок 70% спиртом этиловым, несколько раз наливая его на предметное стекло и покачивая стекло. Процесс обесцвечивания считается завершенным, когда от мазка перестают отделяться окрашенные в фиолетовый цвет струйки жидкости (но не более 30 сек.).

4. Препарат промыть водой.

5. На препарат нанести на 1-2 мин раствор карболового фуксина, разведенного 1:9 водой (фуксин Пфейфера).

6. Краску слить, препарат промыть водой, осушить фильтрованной бумагой или высушить на воздухе, и микроскопировать с иммерсионной системой.

Грамположительные микроорганизмы окрашиваются в сине-фиолетовый цвет, грамотрицательные – в красный. Поэтому основополагающим здесь является результат окраски – цвет. По инструкции все бактерии красятся одними и теми же красителями, а в итоге получается разный цвет. Почему? Все заключается в строении клеточной стенки. У одних бактерий она толстая, и поэтому глубоко прокрашивается фиолетовым красителем, не воспринимая уже последующий краситель. Это будут грамположительные бактерии. А у других клеточная стенка тонкая. Первым красителем она так же окрашивается, но потом вымывается спиртом и докрашивается вторым красителем.

Набор для классической окраски по Граму

Если схематично описать метод, то происходит следующее:

– окраска бактерий в фиолетовый цвет (генциановым фиолетовым) – все бактрии становятся фиолетовыми;

– прочная связь красителя в толще оболочки с молекулами йода (при добавлении раствора Люголя) – мазок приобретает бурый цвет;

– обесцвечивание тонкостенных бактерий этиловым спиртом (вымывание красителя из оболочки) – толстостенные бактерии остаются фиолетовыми, тонкостенные становятся бесцветными;

– докрашивание в красный цвет – толстостенные бактерии остаются фиолетовыми, тонкостенные перекрашиваются в красный цвет.

Грамположительные кокковые колонии. Увеличение 1000х.

Помимо классической методики существует и множество модификаций: модификация по Эткинсу, по Калине, по Синеву, по Николля и др. Суть практически везде сохраняется, но немного изменена сама методика окрашивания, либо заменены красители на другие. Например, фуксин часто заменяется на 2% раствор сафранина. Это вносит определенное удобство в работу, т.к. разведенный водой фуксин (фуксин Пфейфера) не очень стоек (хранится 1-2 суток), и приходится каждый раз готовить свежий раствор, а раствор сафранина не требует разведения и используется без подготовки.

Примечательна методика окраски по Граму в модификации по Синеву. Специфика окраски заключается в том, что вместо растворов красителей используются кусочки фильтровальной бумаги, которые заранее пропитываются данными расворами и высушиваются. Окраска происходит при наложении сухой окрашенной бумажки на мазок и нанесении капли воды на бумажку. Бумага мгновенно пропитывается и краситель вымывается на мазок.

Набор для окраски по Граму в модификации по Синеву

Какие возможные ошибки бывают при окраске по Граму и как с ними не столкнуться?

Чаще это ошибки технического характера.

1. Все бактерии в итоге грамположительные. Такое действительно бывает, когда, например, в мазок попали колонии стрептококков, стафилококков и др. (они по природе практически все грамположительные). Но если рассматривать с позиции ошибки, то это случается, когда мазок недостаточно контактировал со спиртом, т.е. не обесцветились тонкостенные бактерии. В итоге все остались фиолетовыми.

2. Все бактерии в итоге грамотрицательные. Если опять отмести возможность присутствия только действительно грамотрицательных бактерий, то ошибка заключается в обратном. Т.е. в переобесцвечивании спиртом. В итоге все обесцвечиваются, и все перекрашиваются в красный цвет. Поэтому при нанесении спирта очень важно соблюдать время контакта с мазком.

3. Отсутствие бактерий в мазке. Это из-за неправильного забора материала, или неправильной фиксации материала (все бактерии смываются при первой же отмывке).

4. Мазок не побурел при нанесении раствора Люголя. Причина – испорченный раствор. Раствор Люголя предпочтительно хранить в стеклянной емкости, из пластиковой емкости со временем йод улетучивается, а сам раствор становится светло-коричневым. Как итог – все бакетрии могут получиться грамотрицательными.

5. Большие фиолетовые образования правильной круглой формы, видимые в микроскоп. Это не кокки – это несмытые капельки генцианового фиолетового после некачественной промывки спиртом.

6. Бактерии в виде объемных нагромождений. Причина в недостаточном распределении бактерий по стеклу на начальном этапе. Мазок нужно равномерно распределять тонким слоем.

7. Другие ошибки. Это может быть несоблюдение времени окраски (недокрашивание, перекрашивание), несоответствие концентрации спирта, чрезмерная тепловая фиксация мазка и т.п.

Небольшие хитрости в вопросах-ответах.

Можно ли использовать аптечный раствор Люголя? Нет! Он другого состава.

Можно ли использовать аптечный этиловый спирт? Да. Но главное чтобы был без добавок типа хлоргексидина, муравьиной кислоты и т.п.

А водку вместо спирта? Нет, в ней недостаточная концентрация спирта, надо 70%.

Можно ли заменить этиловый спирт на изопропиловый? При необходимости можно. Но немного сократить время контакта с мазком.

Можно ли использовать химическую фиксацию вместо тепловой? Да, но это немного сложнее. (Об этом в другой статье).

Как использовать мазок многократно? Очень удачный препарат можно еще несколько раз в дальнейшем просматривать, не смотря на то, что на мазке находится иммерсионное масло. Удалить его никак не получится. Но можно стекло с мазком защитить от пыли помещением в футляр. А в дальнейшем наносить новую каплю масла и вновь микроскопировать.

Подводя итог сказанному, главное – придерживаться методики. Методика сама по себе не строгая, но ошибки на начальных этапах случаются. После нескольких окрашиваний всегда можно понять недочеты и в дальнейшем их легко предотвращать, получая очень красивые и качественные результаты.

Источник

ЗАНЯТИЕ
№ 2

ТЕМА:
МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИЙ.
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ.

ПЕРЕЧЕНЬ
КОНТРОЛЬНЫХ ВОПРОСОВ

  1. Защитные
    приспособления у микроорганизмов.
    Споры, стадии и условия образования
    спор, биологическое значение.

  2. Капсулы
    бактерий, их значение.

  3. Жгутики,
    их строение. Реснички. Секс-пили.

  4. Сложные
    способы окраски. Техника окраски по
    Граму, Цилю-Нельсену, Бурри-Гинсу,
    Нейссеру.

  5. Методы
    исследования микроорганизмов в живом
    состоянии. КОН-тест. Принцип метода.

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ
И ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Техника
окраски по Граму
(указать,
в какие цвета окрашиваются бактерии на
каждом этапе окрашивания по методу
Грама/ раскрасить таблицу)

Этап
окраски

Грамположительные
бактерии

Грамотрицательные
бактерии

1.
Окрашивание генцианвиолетом
(генциановым фиолетовым)

(время
экспозиции 1минута
)

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

2.
Обработка раствором
Люголя

(время
экспозиции 1минута
)
)

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

3.
Обработка 96%
спиртом

(время
экспозиции 1минута
)

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

4.
Окрашивание водным фуксином или
сафранином

(время
экспозиции 2 минуты
)
)

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Основные
морфологические группы бактерий
(изобразите
в виде цветных рисунков в соответствии
с окраской по Граму):

КОККИ

Диплококки

Стрептококки

Стафилококки

Сарцины

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

ПАЛОЧКИ

Бактерии

Бациллы

Стрептобациллы

Клостридии

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ

Вибрионы

Спириллы

Спирохеты

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

1►Окраска
по Граму мазков из бульонной культуры
стафилококка, агаровой культуры
кишечной палочки и их смеси. Зарисовка
препаратов.

Кишечная палочка стафилококк по граму

Смесьбактерий

(Staphylococcus
aureus, Escherichia
coli)

Окраска
по
Граму

Увеличение
x
630

2►Приготовление
мазка из культуры дифтерийной палочки,
окраска метиленовым синим по Леффлеру
и по Нейссеру. Зарисовка препаратов.

Кишечная палочка стафилококк по граму

Corynebacteriumdiphtheriae

Окраска
по
Леффлеру

Увеличение
x
630

Кишечная палочка стафилококк по граму

Corynebacteriumdiphtheriae

Окраска
по
Нейссеру

Увеличение
x
630

3►Постановка
и учет результатов КОН-теста с культурами
золотистого стафилококка и кишечной
палочки.

Результат
КОН-теста (с 3% раствором) Staphylococcusaureus
стенка не разрушается
,
Escherichia
coli
стенка разрушается образуются тянущиеся
за петлей слизистые нити .

ДЕМОНСТРАЦИИ

C.diphtheriae

Bordetella

Escherichia
coli

B.
anthracis

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

окраска
метиленовым синим по Леффлеру

окраска
по Граму

окраска
по Граму

окраска
по Граму

Палочки
неправильной формы, беспорядочно,

«римские V и
X
»

Коккобактерии
– слегка вытянутые палочки

Палочки
с закругленными концами

Стрептобациллы,
образующие в организме капсулу

(указать
методы окраски микроскопических
препаратов и особенности морфологии
микроорганизмов – форму и расположение
в препарате)

4►Приготовление
мазка из агаровой культуры спороносных
бацилл, окраска по Цилю-Нельсену (или
по методу Ожешко), микроскопия и зарисовка.

Техника
окраски по Цилю-Нельсену
(указать,
в какие цвета окрашиваются бактерии на
каждом этапе окрашивания/ раскрасить
таблицу)

Этап
окраски

Окраска
спор по Ожешко

На
нефиксированный мазок наносят 0,5% р-р
HСl
и подогревают 1-2 минуты над рламенем,
промывают водой, фиксируют и далее
см. ниже

Окраска
кислото-устойчивых бактерий

1.
Обработка на
мазок наносят фильтровальную бумагу
наливают карболовый фуксин Циля и
нагревают над пламенем спиртовки до
отхождения паров

(время
экспозиции до
отхождения паров

)

Также
необходимо снять
бумажку, остудить

препарат, сполоснуть водой

Кишечная палочка стафилококк по грамуКишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

2
!.
Обработка 5%
раствором
H2SO4

Концентрация
5%

Кишечная палочка стафилококк по грамуКишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

3.
Окрашивание водным
раствором метиленового синего

(время
экспозиции) 3-5
минут

Кишечная палочка стафилококк по грамуКишечная палочка стафилококк по граму

Кишечная палочка стафилококк по граму

*
МТ
– Mycobacterium tuberculosis; Str –
стрептококк.

5►Микроскопия
препаратов микроорганизмов, окрашенных
по Цилю-Нельсену. Зарисовка препаратов.

Кишечная палочка стафилококк по граму

Bacillus
anthracoides

Окраска
по Цилю-Нельсену.

Увеличение
x

630

Кишечная палочка стафилококк по грамуКишечная палочка стафилококк по граму

Mycobacterium
tuberculosis в мокроте

Окраска
по Цилю-Нельсену.

Увеличение
x

630

6►Приготовление
мазка из агаровой культуры палочки
риносклеромы, окраска по Бурри-Гинсу,
микроскопия и зарисовка.

Кишечная палочка стафилококк по граму

Klebsiella
rhinoscleromatis

Окраска
по по Бурри-Гинсу

Увеличение
x
630

7►Приготовление
препарата «раздавленная капля» или
«висячая капля» из сенного настоя для
изучения подвижности (указать особенности
микроскопии препарата)

  1. Нанесение
    взвеси микроорганизмов на покровное
    стекло;

  2. Смазывание
    краев лунки на предметном стекле
    вазелином и помещение покровного стекла
    на предметное стекло; 3)Готовый препарат,
    микроскопируют с иммерсионным обьективом

Бакте́рии
(
др.-греч.
βακτήριον — палочка) —
группа
(царство)
прокариотных
(безъядерных)
микроорганизмов,
чаще всего одноклеточных.
К настоящему времени описано около
десяти тысяч видов
бактерий и предполагается, что их
существует свыше миллиона, однако само
применение понятия вида к бактериям
сопряжено с рядом трудностей.

Спириллы отличаются
спиральным (штопор) строением клетки и
биполярным расположением жгутиков;
энергию они получают за счет дыхания.
Выделяют несколько родов спирилл. S.
volutans – гигантская спирилла, которую
всегда можно найти в свиной навозной
жиже; она получила известность благодаря
открытию «волютина» (полифосфатов); в
чистой культуре растет только при
пониженной концентрации 02 (примерно
5%), ее следует поэтому считать
микроаэротолерантнои. Spirillum minus
–возбудитель Содоку – болезни укуса
крыс.

Метод Нейссера
используется для выявления зерен
волютина
. Мазок окрашивается
уксуснокислым метиленовым синим 2-3
минуты, при этом происходит химическое
взаимодействие красителя и волютина.
Зерна волютина окрашиваются в черный
цвет. При промывке водой тело клетки
обесцвечивается и затем в течение 1 мин
докрашивается везувином в желто-коричневый
цвет.

Метод Циля-Нильсена
предназначен для дифференциации
кислотоустойчивых бактерий (возбудителей
туберкулеза и лепры) от некислотоустойчивых.

  1. Мазок окрашивают
    карболовым фуксином Циля (основной
    краситель) при нагревании 3-5 мин.

  2. Обесцвечивают
    раствором серной кислоты (дифференцирующее
    вещество) в течение 1-2 мин.

  3. Промывают водой.

  4. Докрашивают 3-5
    мин метиленовым синим (дополнительный
    краситель).

Клеточная стенка
кислотоустойчивых бактерий отличается
высоким содержанием липидов. Они с
трудом окрашиваются, но затем удерживают
основной краситель при обесцвечивании
кислотой. Некислотоустойчивые бактерии
легко окрашиваются, а затем легко
обесцвечиваются кислотой и окрашиваются
дополнительным красителем.

Метод Ожешко
сходен с методом Циля-Нильсена,
но
отличается использованием раствора
соляной кислоты в качестве протравы,
разрыхляющей оболочку споры, которая
плохо воспринимает красители. После
протравы соляной кислотой при нагревании
в течение 2-3 мин мазок фиксируется и
окрашивается по методу Циля-Нильсена.
При этом цитоплазма клетки окрашивается
в синий цвет, а споры в красный.

Метод Бурри-Гинса
используется для окраски капсульных

бактерий и основан на том, что капсула
не воспринимает красители. Капсулу
выявляют негативным контрастированием
фона по Бури. Для этого черную тушь
смешивают в культурой и высушивают.
После этого проводят фиксацию в пламени
горелки, окрашивают тела микробных
клеток по Гинсу – водным фуксином в
течение 1 минуты и промывают водой 5-10
секунд. В результате на темном фоне
хорошо видна бесцветная капсула и
красные тела микробов.

7

Соседние файлы в папке Занятия

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник