Ингибиторы желудочно кишечных липаз

Аналоги, статьи

Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Орлимакс

Торговое наименование препарата

Орлимакс

Международное непатентованное наименование

Орлистат

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсулу (мг):

активное вещество: орлистат – 120,00;

вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая – 57,10; карбоксиметилкрахмал натрия – 41,50; кремния диоксид коллоидный безводный – 9,10; натрия лаурилсульфат – 2,30. оболочка капсулы: твердая желатиновая капсула № 1: желатин – 75,14; титана диоксид (Е171) – 0,76; индигокармин (Е132) – 0,10.

Описание

твердые желатиновые капсулы голубого цвета. Размер капсул №1. Содержимое капсул белый порошок или слегка уплотненные агломераты.

Фармакотерапевтическая группа

ингибитор липаз желудочно-кишечного тракта

Код АТХ

A08AB01

Фармакодинамика:

Орлистат – специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент не способен расщеплять жиры пищи поступающие в виде триглицеридов до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются в связи с чем уменьшается поступление калорий в организм что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24-48 ч после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела уменьшение депо жира.

Фармакокинетика:

Всасывание

Абсорбция – низкая. Спустя 8 часов после приема внутрь терапевтической дозы неизмененный орлистат в плазме крови практически не определяется (концентрация < 5 нг/мл). Признаки кумуляции отсутствуют что согласуется с минимальным всасыванием препарата.

Распределение

Объем распределения не может быть установлен поскольку орлистат практически не всасывается и не имеет установленной системной фармакокинетики. Орлистат более чем на 99% связывается с белками плазмы крови in vitro (в основном с липопротеинами и альбумином). Орлистат в минимальных количествах может проникать в эритроциты. Метаболизм

Метаболизм орлистата осуществляется главным образом в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов: M1 (четырехчленное

гидролизированное лактоновое кольцо) и М3 (M1 с отщепленным остатком N- формиллейцина).

Выведение

Основным путем выведения является выведение через кишечник – примерно 97% принятой дозы из них 83% в виде неизмененного орлистата. Суммарное выведение почками всех метаболитов орлистата составляет < 2% от принятой дозы орлистата. Время полного выведения (через кишечник и почками) – 3-5 дней. Соотношение путей выведения орлистата у лиц с нормальной массой тела и ожирением оказалось сходным. Орлистат и метаболиты могут также выводиться с желчью.

Показания:

Длительная терапия пациентов с ожирением (индекс массы тела >30 кг/м2) или пациентов с избыточной массой тела (индекс массы тела >28 кг/м2) имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой.

Орлимакс можно назначать в сочетании с гипогликемическими препаратами и/или умеренно низкокалорийной диетой пациентам с сахарным диабетом 2 типа с избыточной массой тела или ожирением.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

– Синдром хронической мальабсорбции;

– Холестаз;

– Сопутствующая терапия варфарином или другими пероральными антикоагулянтами;

– Сопутствующая терапия циклоспорином;

– Период беременности и лактации;

– Детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Доклинические исследования не выявили тератогенного и эмбриотоксического эффекта орлистата. Однако в связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных орлистат противопоказан при беременности.

Поскольку неизвестно проникает ли орлистат в грудное молоко он противопоказан в период грудного вскармливания.

>

Способ применения и дозы:

Внутрь запивая водой в рекомендуемой дозе 120 мг перед каждым основным приемом пищи вместе с пищей или не позднее чем через час после приема пищи. Если прием пищи пропускают или пища не содержит жира прием орлистата также можно пропустить. Дозы орлистата превышающие 120 мг 3 раза в день не усиливают его терапевтический эффект.

У пожилых пациентов пациентов с нарушениями функции печени и почек коррекции дозы не требуется.

Побочные эффекты:

Нежелательные явления при приеме орлистата отмечались в основном со стороны желудочно-кишечного тракта и были обусловлены повышением количества жира в кале. При длительной терапии орлистатом количество нежелательных явлений снижается. Указанные ниже побочные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 < 1/10); иногда (> 1/1 000 < 1/100); редко (> 1/10 000 < 1/1 000) и очень редко (<1/10 000).

Со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень часто: боль/дискомфорт в животе; маслянистые выделения из прямой кишки; метеоризм и выделение газов; императивные позывы на дефекацию; стеаторея; жидкий стул; увеличение частоты дефекаций; Часто: мягкий стул; недержание кала; вздутие живота; поражение зубов и десен.

Прочие. Очень часто: головная боль; инфекции верхних дыхательных путей; гипогликемия у больных сахарным диабетом 2 типа; грипп; Часто: инфекции мочевыводящих путей; слабость; нарушение менструального цикла; тревожность.

Ниже представлены побочные эффекты зарегистрированные в постмаркетинговом периоде.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: кровотечение из прямой кишки; дивертикулит; панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности “печеночных” трансаминаз и щелочной фосфатазы гепатит желчнокаменная болезнь.

Прочие: снижение концентрации протромбина; повышение Международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов принимавших орлистат совместно с антикоагулянтами; буллезная сыпь; реакции гиперчувствительности (зуд сыпь крапивница ангионевротический отек бронхоспазм и анафилаксия); оксалатная нефропатия.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

У лиц с нормальной массой тела и ожирением прием однократных (800 мг) и многократных доз орлистата (до 400 мг орлистата 3 раз в день на протяжении 15 дней) не вызывал нежелательных явлений. Кроме того у пациентов с ожирением прием орлистата в дозе 240 мг три раза в день на протяжении 6 месяцев не сопровождался усилением нежелательных явлений.

В случае значительной передозировки орлистата рекомендуется наблюдение пациента на протяжении 24 часов. По данным доклинических и клинических исследований системные эффекты связанные с липазингибирующими свойствами орлистата должны быть быстро обратимыми.

Взаимодействие:

При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови в связи с чем необходимо мониторировать содержание циклоспорина в плазме крови. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано.

При одновременном применении орлистата с амиодароном рекомендуется клиническое наблюдение и мониторинг ЭКГ так как возможно снижение концентрации амиодарона в плазме крови.

При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина и других пероральных антикоагулянтов противопоказано.

Орлистат может уменьшать абсорбцию жирорастворимых витаминов A D Е К и бета- каротина. Если показан прием поливитаминов то их следует принимать не ранее чем через 2 часа после приема орлистата или перед сном.

Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов что может привести к возникновению судорог.

С учетом отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия совместного назначения орлистата и акарбозы необходимо избегать.

В отдельных случаях орлистат может непрямым путем снижать биодоступность пероральных контрацептивов. В случае тяжелой диареи рекомендуется применение дополнительного метода контрацепции.

При одновременном приеме с левотироксином натрия в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза.

Не выявлено лекарственного взаимодействия с амитриптилином аторвастатином бигуанидами дигоксином фибратами флуоксетином лозартаном фенитоином фентермином правастатином нифедипином сибутрамином и этанолом.

Особые указания:

Орлистат применяется для длительного контроля массы тела (снижение массы тела поддержание ее на соответствующем уровне и предотвращение повторного прибавления массы тела).

За счет снижения массы тела на фоне приема орлистата возможно улучшение углеводного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа что может позволить уменьшить дозу гипогликемических препаратов.

Пациент должен находиться на сбалансированной умеренно низкокалорийной диете содержащей не более 30% калорий в виде жиров. Рекомендуется чтобы такая диета была богата фруктами и овощами. Суточное потребление жиров должно быть распределено между тремя основными приемами пищи. Диета с низким содержанием жиров уменьшает вероятность развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Если через 12 недель терапии не произошло снижения массы тела как минимум на 5% прием орлистата следует прекратить.

Лечение не должно продолжаться более 2 лет.

При появлении таких симптомов как слабость утомляемость повышение температуры тела желтуха и потемнение мочи необходимо проконсультироваться с врачом для исключения нарушения функции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не выявлено какого-либо отрицательного влияния орлистата на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 120 мг.

Упаковка:

По 7 или 14 капсул в блистер из фольги АI/РVС/РVDС.

3 блистера по 7 14 капсул или 6 блистеров по 14 капсул вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Фармацевтический завод “ПОЛЬФАРМА” АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Фармацевтический завод “ПОЛЬФАРМА” АО

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)