Кишечный эпителий позвоночных животных

Филогенетически наиболее древние разновидности эпителиальных тканей – кожные и кишечные эпителии – развиваются из разных эмбриональных зачатков (экто- и энтодермы). Более позднего происхождения в эволюции являются целомические эпителии. Специализация части клеток кожных и кишечных эпителиев в направлении способности к выделению специфических секреторных продуктов привела к обособлению железистых эпителиев (одноклеточные и многоклеточные железы).

В кожном эпителии немертин, моллюсков, низших позвоночных секрет слизистых бокаловидных одноклеточных желез играет вспомогательную роль в осуществлении барьерной функции этого эпителия.

У многих высших первичноротых животных широкое распространение имеют малоклеточные железы, состоящие из основных секреторных клеток и клеток, выстилающих выводной проток железы (например, клетки слюнных желез двукрылых насекомых с политенными хромосомами или туловищная железа приапулид).

У беспозвоночных животных имеются клетки, способные вырабатывать специальные вещества: хиноны (жуков, термитов), фенолы (у губоногих, жуков), альдегиды (клопов), карбоновые кислоты (скорпионы, пауки, муравьи) и т.д.

Многоклеточные железы хорошо развиты у высших позвоночных и, в частности, у млекопитающих (молочные, сальные, слюнные и др. железы).

Эпителиальные эндокринные железы беспозвоночных по своему биологическому значению аналогичны железам внутренней секреции позвоночных.

Однако, хотя у низших многоклеточных нет специальных эндокринных желез, все же гуморальная функция у них обеспечивается нейроэндокринной системой, состоящей из диффузно расположенных железистых клеток. С повышением уровня организации животных формируются специальные эндокринные железы, причем независимо у трех групп животных: головоногих моллюсков, высших членистоногих и позвоночных. Наибольшего уровня дифференцировки эндокринные железы достигают у высших позвоночных (гипофиз, эпифиз, щитовидная железа, надпочечники и др.) и у насекомых (экдизальные железы, прилежащие тела и др.).

Кишечные эпителии – это наиболее древние тканевые системы многоклеточных организмов.

У разных животных три основных типа специализированных клеток кишечного эпителия (всасывающие пищеварительные и секреторные) имеют общие признаки морфобиохимической дифференцировки. Наряду с этим разным группам животных характерны особенности строения и дифференцировки кишечных клеток. Например, у насекомых сочетаются у одних и тех же клеток и секреторная и всасывающая функции, что не свойственно всасывающим клеткам высших позвоночных.

Кишечный эпителий и его производные у многих групп животных обеспечивает также и хранение запасных питательных веществ (гликогена, жировых включений). Эта функция лучше всего развита у позвоночных в виде специального органа – печени.

Кожные эпителии возникли на начальных этапах эволюции многоклеточных организмов. Основной функцией этой ткани была пограничная функция, сочетающаяся с поглощением кислорода и питательных веществ из окружающей среды, выделением вредных продуктов, восприятием раздражения.

Среди кожных эпителиев выделяют три разновидности:

а) погруженные, однослойные и многорядные эпителии;

б) однослойные кутикулярные эпителии;

в) многослойные неороговевающие и ороговевающие эпителии.

Погруженные эпителии характерны для низших многоклеточных животных.

Источник

Эпителиальная ткань животных. Простые эпителии.

Эпителиальная ткань животных образует однослойные или многослойные пласты, покрывающие внутренние и наружные поверхности любого организма.

Эпителиальные клетки соединены друг с другом небольшим количеством цементирующего вещества, состоящего в основном из углеводов, и специальными связками — межклеточными контактами. Эпителий подстилает базальная мембрана, состоящая из переплетающихся коллагеновых волокон, заключенных в матрикс. Термин мембрана не следует путать с клеточными мембранами, о которых мы говорили в гл. 5; здесь он означает просто тонкий слой. Матрикс не препятствует диффузии. Поскольку эпителиальные клетки не снабжаются кровеносными сосудами, кислород и питательные вещества поступают к ним путем диффузии из лимфатических сосудов, расположенных в межклеточных пространствах. В эпителий могут проникать нервные окончания.

Функция эпителиальной ткани заключается в защите нижележащих структур от механических повреждений и от инфекции. При постоянных механических воздействиях эта ткань утолщается и кератин изируется, а в тех участках, где клетки слущиваются вследствие постоянного давления или трения, клеточное деление происходит с очень высокой скоростью, так что утраченные клетки быстро замещаются. Свободная поверхность эпителия часто бывает высоко дифференцированной и выполняет функции всасывания, секреторные или экскреторные или же содержит сенсорные клетки и нервные окончания, специализированные к восприятию раздражений.

Эпителиальная ткань делится на несколько типов в зависимости от числа клеточных слоев и от формы отдельных клеток. Во многих частях организма клетки разных типов перемешаны друг с другом, и тогда эпителиальную ткань бывает трудно отнести к какому-либо определенному типу.

Эпителиальная ткань животных. Простые эпителии

Простые эпителии

Плоский эпителий

Клетки плоского эпителия тонкие и уплощенные. Уплощены они настолько, что ядро образует выпуклость. Края клеток неровные.

Как это ясно видно на изображении поверхности клетки. Соседние клетки плотно соединены друг с другом особыми контактами. Плоский эпителий имеется в боуменовых капсулах почек, в выстилке альвеол легких и в стенках капилляров, где благодаря своей тонкости он допускает диффузию различных веществ. Образует также выстилку полых структур, таких как кровеносные сосуды и камеры сердца, где уменьшает трение при протекании жидкостей.

Эпителиальная ткань животных. Простые эпителии

Кубический эпителий

Это наименее специализированный из всех эпителиев. Его клетки имеют кубическую форму и содержат расположенное в центре сферическое ядро. Если смотреть на эти клетки сверху, то видно, что они имеют пяти- или шестиугольные очертания. Кубический эпителий выстилает протоки многих желез, например слюнных желез и поджелудочной железы, а также проксимальные и дистальные почечные канальцы и собирательные трубочки почки в участках, где они не являются секреторными.

Кубический эпителий содержится также во многих железах — слюнных, слизистых, потовых, щитовидной, — где он выполняет секреторные функции.

Цилиндрический эпителий

Клетки этого эпителия высокие и довольно узкие; благодаря такой форме на единицу площади эпителия приходится больше цитоплазмы. В каждой клетке имеется ядро, расположенное на ее базальном конце. Среди эпителиальных клеток часто бывают разбросаны бокаловидные клетки; по своим функциям цилиндрический эпителий может быть секреторным и(или) всасывающим. Нередко на свободной поверхности каждой клетки имеется хорошо выраженная щеточная каемка, образуемая микроворсинками, которые увеличивают всасывающую и секреторную поверхность клетки. Цилиндрический эпителий выстилает желудок; слизь, выделяемая бокаловидными клетками, защищает слизистую желудка от воздействия кислого содержимого и от переваривания ферментами. Он выстилает также кишечник, где опять-таки слизь защищает стенки кишечника от самопереваривания и одновременно создает смазку, облегчающую прохождение пищи. В тонком кишечнике переваренная пиша всасывается через этот эпителий в кровяное русло. Цилиндрический эпителий выстилает и защищает многие почечные канальцы; он имеется также в щитовидной железе и желчном пузыре.

Эпителиальная ткань животных. Простые эпителии

Мерцательный эпителий

Клетки этого эпителия обычно имеют цилиндрическую форму, но несут на своих свободных поверхностях многочисленные реснички. Они всегда ассоциированы с бокаловидными клетками, секретирующими слизь, перетекающую благодаря биению ресничек. Мерцательный эпителий выстилает изнутри яйцеводы, желудочки головного мозга, спинномозговой канал и дыхательные пути (трахеи, бронхи и бронхиолы), обеспечивая перемещение по ним различных веществ. Так, например, вдыхательных путях реснички перемещают слизь вверх, в горло, что облегчает заглатывание твердой пищи. Слизь задерживает бактерии, пыль и другие мелкие частицы, препятствуя их попаданию в легкие.

Псевдомногослойный (многорядный) эпителий

При рассмотрении гистологических срезов этого эпителия создается впечатление, что клеточные ядра лежат на разных уровнях, потому что не все клетки доходят до свободной поверхности ткани. Тем не менее этот эпителий состоит только из одного слоя клеток, каждая из которых прикреплена к базальной мембране. Псевдомногослойный эпителий выстилает мочевые пути и дыхательные пути (трахею, бронхи, бронхиолы, где он покрыт ресничками и состоит из цилиндрических клеток).

– Также рекомендуем “Сложные эпителии. Многослойный эпителий. Переходной эпителий. Железистый эпителий.”

Оглавление темы “Ткани. Питание клетки.”:

1. Ксилема. Строение ксилемы. Функции ксилемы.

2. Флоэма. Строение флоэмы. Функции флоэмы.

3. Эпителиальная ткань животных. Простые эпителии.

4. Сложные эпителии. Многослойный эпителий. Переходной эпителий. Железистый эпителий.

5. Соединительная ткань животных. Скелетные ткани. Хрящ. Виды хрящей.

6. Кость. Виды костей. Классификация костей.

7. Мышечная ткань. Нервная ткань. Нейроны.

8. Питание. Классификация организмов в соответствии с источниками энергии и углерода.

9. Значение фотосинтеза. Строение листа.

10. Хлоропласты. Белоксинтезирующий аппарат и теория эндосимбиоза.

Источник

Эпителии кишечного типа. Эпителии почечного типа.

В кишечном типе эпителиев эпителиальный дифферон развивается из материала кишечной энтодермы. Наиболее общий гистологический признак эпителиев кишечного типа — однослойность и высокопризматическая форма эпителиоциов. Вместе с тем каждая разновидность кишечных эпителиев имеет свои органоспецифические особенности строения, функции и гистотопографии. Примером эпителия данного типа является всасывающий эпителий слизистой оболочки тонкой кишки. Это однослойный цилиндрический эпителий с гетерополярностью — различным строением базальной и апикальной частей клеток. На апикальной поверхности клеток имеются микроворсинки, которые образуют щеточную каемку. При этом всасывающая поверхность увеличивается в 25-30 раз.

В надмембранном комплексе — гликокаликсе — располагаются ферменты пристеночного пищеварения. Для эпителиев, образующих выстилку пищеварительного канала, характерно сильное развитие плотных межклеточных контактов запирающего типа, благодаря чему эпителиальный слой выполняет барьерную функцию. Внутрь организма вещества поступают не по межклеточным пространствам, которые прочно перегорожены замыкательными поясками, а непосредственно через сами клетки эпителия.

В составе эпителия существует другая разновидность клеток — бокаловидные экзокриноциты — это слизистые внутриэпителиальные одноклеточные железы. В их цитоплазме содержится много слизистого секрета, ядро оттеснено в базальную часть.

эпителии кишечного типа

Эпителий состоит из разных по степени созревания клеток: стволовых, камбиальных, малодифференцированных, дифференцированных (зрелых) и заканчивающих жизненный цикл. Стволовые клетки способны к дивергентной дифференцировке и формированию дифферонов каемчатых, апикально-зернистых эпителиоцитов, бокаловидных экзокриноцитов и эндокриноцитов.

В процессе физиологической регенерации эпителиальный пласт обновляется в течение 3-5 суток.

К эпителиям кишечного типа относятся также эпителиальные ткани, составляющие основную массу печени и поджелудочной железы. Эпителии этих органов развиваются в эмбриогенезе из общего с кишечным эпителием энтодермального зачатка и представляют особые разновидности эпителиев кишечного типа. В их структуре важный гистологический признак — расположение клеток в виде пласта — наблюдается лишь на ранних этапах гисто- и органогенеза. В процессе последующего гистогенеза их эпителии приобретают специфические для желез черты строения, расположения и функции.

Эпителии почечного типа

Почечный тип эпителиев развивается из мезодермы, точнее нефротомов — сегментных ножек. Эпителии почечного типа образуют стенку мочевых канальцев почки. По своему строению — это однослойные эпителии. По длине мочевых канальцев эпителий имеет разное строение. Эпителиоциты могут быть плоские, кубические, призматические и различаются по функции. Одни из них выполняют функцию фильтрации, другие — всасывающую, третьи — секреторную функцию. В зрелом организме митотическая активность эпителиоцитов крайне низкая.

– Также рекомендуем “Эпителии целомического типа. Эпителии нейроглиального типа.”

Оглавление темы “Виды тканей. Кровь.”:

1. Дифференциация клеток. Детерминация клеток. Клеточная гибель. Понятие о диффероне.

2. Классификация тканей. Виды тканей.

3. Эпителиальные ткани. Эпителий.

4. Эпителии кожного типа. Эпидермис. Многослойные эпителии.

5. Эпителии кишечного типа. Эпителии почечного типа.

6. Эпителии целомического типа. Эпителии нейроглиального типа.

7. Железистые эпителии. Физиологическая регенерация эпителиев. Ткани внутренней среды.

8. Мезенхима. Ретикулярная ткань.

9. Кровь. Плазма крови. Эритроциты человека.

10. Лейкоциты. Нейтрофилы. Эозинофильные гранулоциты.

Источник

Характерно наличие у разных животных для трех основных типов специализированных клеток кишечного эпи­телия (всасывающие, пищеварительные и пищеварительно-всасывающие) и общих признаков морфобиохимической дифференцировки.

Всасывающие клетки кишечного эпителия представителей различ­ных групп животных (первично- и вторичноротые) имеют сложный аппарат всасывания — систему микроворсинок с соответствующей специализацией всей структурной организации клеток на осуществле­ние процессов внутриклеточного транспорта и выведение утилизиро­ванных продуктов.

Широкое распространение и сходный характер морфобиохимической дифференцировки всасывающих клеток в кишечных эпителиях животных, не связанных близкими родственными связями, — одно из проявлений общих, типовых для всех кишечных эпителиев закономер­ностей его усложнения в процессе эволюции

Наряду с этим сопостав­ление всасывающих клеток разных групп животных, в частности не­которых насекомых и высших позвоночных, указывает на существен­ные особенности в их дифференцировке. Таким примером может служить широко распространенное у насекомых сочетание секреторной и всасывающей функций у одних и тех же клеток. Такого рода дуалис­тическая дифференцировка лишь в небольшой степени свойственна всасывающим клеткам высших позвоночных. У млекопитающих и многих других позвоночных секреторные потенции всасывающих кле­ток реализуются лишь в выделении мукопротеинового гликокаликса или надмембранного комплекса, гипертрофированного на микровор­синках и играющего вспомогательную роль в процессах пристеночного пищеварения и активного мембранного транспорта. Всасывающие клетки позвоночных синтезируют также и некоторые гидролитические ферменты, необходимые для пристеночного пищеварения.

У некоторых насекомых и, по-видимому, у ряда других групп животных, в частности у приапулид и нематод, всасывающие клетки вырабатывают все гидролитические ферменты, т. е. берут на себя функцию желез желудочно-кишечного тракта позвоночных. Кроме того, у многих насекомых, у некоторых полихет и у приапулид они обладают способностью периодически или постоянно выделять белки и хитин, необходимые для построения перитрофических мембран.

Сравнение:

1) Низшие позвоночные:

Железисто-всасывающие клетки имеют хорошо развитый аппарат микроворсинок, который не имеет существенных различий по сравнению с аппаратом микроворсинок высших позвоночных. Характерна сложная дифференцировка всасывающих клеток.

Широкое распространение у низших позвоночным имеют бокаловидные клетки, строение, химические свойства и функциональное значение которых сходны с бокаловидными клетками высших позвоночных.

По-другому дело обстоит с тенденцией кишечного эпителия к топографической дифференцировке камбиальных и специализированных клеточных элементов.

· Особенностью организации обновляющейся системы кишечника эпителия у лягушки является отсутствие хотя бы у части клеток на вершине кишечной складки антагонистических отношений между размножением и дифференцировкой.

· Крайне медленное обновление – 20-25 суток, то есть амфибии обладают низкой скорость физиологической регенерации, что означает, что клетка, вышедшая из состава регенерационного гнезда и получившая дифференцировку, оказывается в апикальной части ворсинки лишь на 20-25 сутки.

· У бесхвостых амфибий отсутствует стойкая локализация гибели клеток – в некоторых складках этот процесс может происходить не только на вершине складки, но и на боковых ее стенках.

Опыты позволили выявить четкое топографическое разграничение между стволовыми клетками, полустволовыми – вышедшими на путь дифференцировки и специализированными клетками, образующими эпителиальный пласт клеток, не способных к делению. Стволовые клетки располагаются в толще соединительной ткани – регенерационных гнездах, сосредоточенных преимущественно в нижней части кишечной складки.

Источник

Филогенетически наиболее древние разновидности эпителиальных тканей – кожные и кишечные эпителии – развиваются из разных эмбриональных зачатков (экто- и энтодермы). Более позднего происхождения в эволюции являются целомические эпителии. Специализация части клеток кожных и кишечных эпителиев в направлении способности к выделению специфических секреторных продуктов привела к обособлению железистых эпителиев (одноклеточные и многоклеточные железы).

В кожном эпителии немертин, моллюсков, низших позвоночных секрет слизистых бокаловидных одноклеточных желез играет вспомогательную роль в осуществлении барьерной функции этого эпителия.

У многих высших первичноротых животных широкое распространение имеют малоклеточные железы, состоящие из основных секреторных клеток и клеток, выстилающих выводной проток железы (например, клетки слюнных желез двукрылых насекомых с политенными хромосомами или туловищная железа приапулид).

У беспозвоночных животных имеются клетки, способные вырабатывать специальные вещества: хиноны (жуков, термитов), фенолы (у губоногих, жуков), альдегиды (клопов), карбоновые кислоты (скорпионы, пауки, муравьи) и т.д.

Многоклеточные железы хорошо развиты у высших позвоночных и, в частности, у млекопитающих (молочные, сальные, слюнные и др. железы).

Эпителиальные эндокринные железы беспозвоночных по своему биологическому значению аналогичны железам внутренней секреции позвоночных.

Однако, хотя у низших многоклеточных нет специальных эндокринных желез, все же гуморальная функция у них обеспечивается нейроэндокринной системой, состоящей из диффузно расположенных железистых клеток. С повышением уровня организации животных формируются специальные эндокринные железы, причем независимо у трех групп животных: головоногих моллюсков, высших членистоногих и позвоночных. Наибольшего уровня дифференцировки эндокринные железы достигают у высших позвоночных (гипофиз, эпифиз, щитовидная железа, надпочечники и др.) и у насекомых (экдизальные железы, прилежащие тела и др.).

Кишечные эпителии – это наиболее древние тканевые системы многоклеточных организмов.

У разных животных три основных типа специализированных клеток кишечного эпителия (всасывающие пищеварительные и секреторные) имеют общие признаки морфобиохимической дифференцировки. Наряду с этим разным группам животных характерны особенности строения и дифференцировки кишечных клеток. Например, у насекомых сочетаются у одних и тех же клеток и секреторная и всасывающая функции, что не свойственно всасывающим клеткам высших позвоночных.

Кишечный эпителий и его производные у многих групп животных обеспечивает также и хранение запасных питательных веществ (гликогена, жировых включений). Эта функция лучше всего развита у позвоночных в виде специального органа – печени.

Кожные эпителии возникли на начальных этапах эволюции многоклеточных организмов. Основной функцией этой ткани была пограничная функция, сочетающаяся с поглощением кислорода и питательных веществ из окружающей среды, выделением вредных продуктов, восприятием раздражения.

Среди кожных эпителиев выделяют три разновидности:

а) погруженные, однослойные и многорядные эпителии;

б) однослойные кутикулярные эпителии;

в) многослойные неороговевающие и ороговевающие эпителии.

Погруженные эпителии характерны для низших многоклеточных животных.

Источник

Читайте также:  И а ерюхин кишечная непроходимость